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162258436 分子结构
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(1S,3R,4R,5R)-3-{[(2E)-3-[3,4-dihydroxy(1,2,3,4,5,6-13C6)phenyl]prop-2-enoyl]oxy}-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid

ChemBase编号:164301
分子式:C16H18O9
平均质量:360.26464903
单一同位素质量:360.11521118
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@H]([C@H]([C@@H](C[C@]1(O)C(=O)O)OC(=O)/C=C/[13c]1[13cH][13c]([13c]([13cH][13cH]1)O)O)O)O
Canonical SMILES:
O=C(O[C@@H]1C[C@@](O)(C[C@H]([C@H]1O)O)C(=O)O)/C=C/[13c]1[13cH][13cH][13c]([13c]([13cH]1)O)O
InChI:
InChI=1S/C16H18O9/c17-9-3-1-8(5-10(9)18)2-4-13(20)25-12-7-16(24,15(22)23)6-11(19)14(12)21/h1-5,11-12,14,17-19,21,24H,6-7H2,(H,22,23)/b4-2+/t11-,12-,14-,16+/m1/s1/i1+1,3+1,5+1,8+1,9+1,10+1
InChIKey:
CWVRJTMFETXNAD-WKFUDWLESA-N

引用这个纪录

CBID:164301 http://www.chembase.cn/molecule-164301.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,3R,4R,5R)-3-{[(2E)-3-[3,4-dihydroxy(1,2,3,4,5,6-13C6)phenyl]prop-2-enoyl]oxy}-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
IUPAC传统名
(1S,3R,4R,5R)-3-{[(2E)-3-[3,4-dihydroxy(1,2,3,4,5,6-13C6)phenyl]prop-2-enoyl]oxy}-1,4,5-trihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
别名
(1S,3R,4R,5R)-3-[[3-[3,4-Dihydroxy(phenyl-13C6)]-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,4,5-trihydroxycyclohexanecarboxylic Acid
3-(3,4-Dihydroxycinnamoyl)quinic Acid-13C6
3-Caffeoylquinic Acid-13C6
3-O-(3,4-Dihydroxycinnamoyl)-D-quinic Acid-13C6
3-O-Caffeoylquinic Acid-13C6
Heriguard-13C6
NSC 407296-13C6
NSC 70861-13C6
[1S-(1α,3β,4α,5α)]-3-[[3-[3,4-Dihydroxy(phenyl-13C6)]--1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,4,5-trihydroxycyclohexanecarboxylic Acid
Chlorogenic Acid-13C6
PubChem SID
162258436
PubChem CID
71314736

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.3338532  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.4192955 
LogD (pH = 7.4) -3.6938899  Log P -0.26852977 
摩尔折射率 83.2347 cm3 极化性 32.441044 Å3
极化表面积 164.75 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  C366543 external link
A labelled analog of an important intermediate in lignin biosynthesis. It is an antioxidant and an inhibitor of the tumor promoting activity of phorbol ester. It has protective effect against streptozotocin-nicotinamide generated oxidative stress induced

参考文献

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  • Karthikesan, K. et al.: J. Func. Foods, 2, 134 (2010)
  • Lincoln, W.M. et al.: Clin. Exp. Phamacol. Physiol., 27, 152 (2010)
  • Gamborg, O.L. et al.: Can. J. Biochem., 45, 1451 (2010)
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