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162258130 分子结构
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N-[(2R,3R,4E)-1,3-dihydroxy(1,2-13C2,1,1-2H2)octadec-4-en-2-yl]hexadecanamide

ChemBase编号:163995
分子式:C34H67NO3
平均质量:539.88598968
单一同位素质量:539.51880469
SMILES和InChIs

SMILES:
O[13CH2][13C@@H]([C@@H](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)O)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC
Canonical SMILES:
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[13C@H]([C@@H](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)O)[13CH2]O
InChI:
InChI=1S/C34H67NO3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-33(37)32(31-36)35-34(38)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h27,29,32-33,36-37H,3-26,28,30-31H2,1-2H3,(H,35,38)/b29-27+/t32-,33+/m0/s1/i31+1,32+1
InChIKey:
YDNKGFDKKRUKPY-NWYDVTKGSA-N

引用这个纪录

CBID:163995 http://www.chembase.cn/molecule-163995.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
N-[(2R,3R,4E)-1,3-dihydroxy(1,2-13C2,1,1-2H2)octadec-4-en-2-yl]hexadecanamide
IUPAC传统名
N-[(2R,3R,4E)-1,3-dihydroxy(1,2-13C2,1,1-2H2)octadec-4-en-2-yl]hexadecanamide
别名
N-[(1S,2R,3E)-2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)-3-heptadecen-1-yl]-hexadecanamide-13C2,d2
(2S,3R,4E)-2-N-Palmitoyloctadecasphinga-4-ene-13C2,d2
D-erythro-C16-Ceramide-13C2,d2
D-erythro-N-Hexadecanoylsphingenine-13C2,d2
D-erythro-N-Palmitoylsphingosine-13C2,d2
D-erythro-4-Ceramide-13C2,d2
N-Hexadecanoyl-D-erythro-ceramide-13C2,d2
N-Palmitoyl 4-sphingenine-13C2,d2
N-Palmitoyl-D-erythro-sphingosine-13C2,d2
N-Palmitoyl-D-sphingosine-13C2,d2
N-Palmitoylsphingosinee-13C2,d2
C16-Ceramide-13C2,d2
PubChem SID
162258130
PubChem CID
71314646

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TRC C262902 external link 加入购物车
PubChem 71314646 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.619749  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 10.865354 
LogD (pH = 7.4) 10.865355  Log P 10.8653555 
摩尔折射率 165.7757 cm3 极化性 65.59229 Å3
极化表面积 69.56 Å2 可自由旋转的化学键 30 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  C262902 external link
Labelled C16-Ceramide (C262900). A predominant, rather hydrophobic natural ceramide. Activates a cytosolic serine/threonine protein phosphatase in T9 cells; induces EGF receptor phosphorylation in A-431 cells; stimulates ceramide-activated protein kinase

参考文献

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  • Shoyama, Y., et al.: J. Lipid Res., 19, 250 (1978)
  • Mathias, S., et al.: Proc. Natl. Sci. USA, 88, 10009 (1978)
  • Dobrowsky, R.T., et al.: J. Biol. Chem., 267, 5048 (1992)
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