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162258085 分子结构
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1-[(6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-[(2H3)methoxyimino]acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyloxy]ethyl acetate

ChemBase编号:163950
分子式:C20H22N4O10S
平均质量:510.47448
单一同位素质量:510.10566392
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@H]1(C(=O)N2[C@@H]1SCC(=C2C(=O)OC(C)OC(=O)C)COC(=O)N)NC(=O)/C(=N\OC)/c1ccco1
Canonical SMILES:
CO/N=C(/c1ccco1)\C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H]1SCC(=C2C(=O)OC(OC(=O)C)C)COC(=O)N
InChI:
InChI=1S/C20H22N4O10S/c1-9(25)33-10(2)34-19(28)15-11(7-32-20(21)29)8-35-18-14(17(27)24(15)18)22-16(26)13(23-30-3)12-5-4-6-31-12/h4-6,10,14,18H,7-8H2,1-3H3,(H2,21,29)(H,22,26)/b23-13-/t10?,14-,18-/m1/s1
InChIKey:
KEJCWVGMRLCZQQ-YJBYXUATSA-N

引用这个纪录

CBID:163950 http://www.chembase.cn/molecule-163950.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
1-[(6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-[(2H3)methoxyimino]acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyloxy]ethyl acetate
IUPAC传统名
1-[(6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-[(2H3)methoxyimino]acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyloxy]ethyl acetate
别名
(6R,7R)-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-furanyl)-2-(methoxy-d3-imino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid 1-(Acetyloxy)ethyl Ester
Altacef-d3
Bioracef-d3
CCI 15641-d3
Cefaks-d3
Cefazine-d3
Ceftin-d3
Cefurax-d3
Cefuroxime-d3 1-Acetoxyethyl Ester
Elobact-d3
Forcef-d3
Oraxim-d3
Zinat-d3
Zinnat-d3
Cefuroxime Axetil-d3
PubChem SID
162258085
PubChem CID
71314629

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.924807  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.43309042 
LogD (pH = 7.4) -0.43320468  Log P -0.43308887 
摩尔折射率 117.0305 cm3 极化性 45.711346 Å3
极化表面积 189.06 Å2 可自由旋转的化学键 12 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  C248067 external link
Labelled Cefuroxime Axetil (C248065). It is the 1-(acetyloxy) ethyl ester of Cefuroxime (C248060), an injectable second generation cephalosporin with an excellent antibacterial activity. This ester has a broader spectrum of activity than cephalexin (first

参考文献

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  • Nguyen, N., et al.: Pharm. Res., 8, 893 (1991)
  • Stoeckel, K., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 42, 2602 (1991)
  • Scott, L., et al.: Drugs, 61, 1455 (1991)
  • Bulitta, J. B., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 53, 3462 (1991)
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