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75738-58-8 分子结构
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(6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

ChemBase编号:163915
分子式:C16H17N9O5S3
平均质量:511.55848
单一同位素质量:511.05147769
SMILES和InChIs

SMILES:
S1[C@H]2N(C(=C(C1)CSc1nnnn1C)C(=O)O)C(=O)[C@H]2NC(=O)/C(=N\OC)/c1nc(sc1)N
Canonical SMILES:
CO/N=C(\C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H]1SCC(=C2C(=O)O)CSc1nnnn1C)/c1csc(n1)N
InChI:
InChI=1S/C16H17N9O5S3/c1-24-16(20-22-23-24)33-4-6-3-31-13-9(12(27)25(13)10(6)14(28)29)19-11(26)8(21-30-2)7-5-32-15(17)18-7/h5,9,13H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,26)(H,28,29)/b21-8-/t9-,13-/m1/s1
InChIKey:
HJJDBAOLQAWBMH-YCRCPZNHSA-N

引用这个纪录

CBID:163915 http://www.chembase.cn/molecule-163915.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-3-{[(1-methyl-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
cefmenoxime
别名
(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Hemihydrochloride
Abbott 50192
Bestcall
Bestron
Cefmax
Cefmenoxime hemihydrochloride
Cefmenoxime hydrochloride
Cemix
Tacef
Cefmenoxime Hydrochloride
CAS号
75738-58-8
PubChem SID
162258050
PubChem CID
9570757

数据来源

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数据来源 数据ID
TRC C242835 external link 加入购物车
PubChem 9570757 external link
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PubChem 9570757 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.0366993  质子受体 11 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.4868429 
LogD (pH = 7.4) -3.553978  Log P -1.4007788 
摩尔折射率 133.5115 cm3 极化性 45.1463 Å3
极化表面积 190.81 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  C242835 external link
A third generation cephalosporin antibiotic with strong antimicrobial activities against Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Moraxella subgenus Branhamella catarrhalis that were 3 major aerobic bacteria from sinusitis.

参考文献

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  • Yakota, N. et al.: Jpn. J. Antibiot., 48, 602 (1995)
  • Fukuda, M. et al.: Jpn. J. Ophthamol., 46, 384 (1995)
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