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183673-71-4 分子结构
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4-amino-1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid

ChemBase编号:16383
分子式:C11H20N2O4
平均质量:244.2875
单一同位素质量:244.14230713
SMILES和InChIs

SMILES:
N1(CCC(CC1)(N)C(=O)O)C(=O)OC(C)(C)C
Canonical SMILES:
O=C(N1CCC(CC1)(N)C(=O)O)OC(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C11H20N2O4/c1-10(2,3)17-9(16)13-6-4-11(12,5-7-13)8(14)15/h4-7,12H2,1-3H3,(H,14,15)
InChIKey:
YNHLVALLAURVJF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:16383 http://www.chembase.cn/molecule-16383.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-amino-1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
IUPAC传统名
4-amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
别名
4-氨基-1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-羧酸
4-氨基-1-Boc-哌啶-4-羧酸
1-Boc-4-氨基哌啶-4-羧酸
4-氨基-1Boc-哌啶-4-羧酸
4-Amino-1,4-piperidinedicarboxylic Acid 1-(1,1-Dimethylethyl) Ester
1-(tert-Butyloxycarbonyl)-4-aminopiperidine-4-carboxylic acid
4-Aminopiperidine-1,4-dicarboxylic Acid Mono-tert-butyl Ester
1-Boc-4-aminopiperidine-4-carboxylic Acid
4-Amino-1-Boc-piperidine-4-carboxylic acid
4-Amino-1-Boc-piperidine-4-carboxylic acid
4-Amino-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-4-carboxylic acid
1-Boc-4-aminopiperidine-4-carboxylic acid
4-Amino-1-Boc-piperidine-4-carboxylic acid
CAS号
183673-71-4
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD01318728
Beilstein号
7588844
PubChem SID
160979690
PubChem CID
693797

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.2594976  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.2546482 
LogD (pH = 7.4) -2.2589772  Log P -2.2546322 
摩尔折射率 61.1947 cm3 极化性 24.284832 Å3
极化表面积 92.86 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
>265°C (Dec.) expand 查看数据来源
289-294 °C expand 查看数据来源
ca 290°C dec. expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C11H20N2O4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  680095 external link
包装
500 mg in glass bottle
Application
Involved in investigations of conformational effects on electron-transfer efficientcy in peptide foldamers1Reactant for synthesis of:
• SIRT2 inhibitors2
• Melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists3
• Bradykinin hB2 receptor antagonists4
• Neurokinin-1 receptor ligands5
Toronto Research Chemicals -  B621125 external link
An α,α-Disubstituted amino acid for preparation of water-soluble highly helical peptides.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Mak, J., et al.: Eur. J. Pharmacol., 194, 37 (1991)
  • Fattori, D., et al.: J. Med. Chem., 49, 3602 (1991)
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