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162257910 分子结构
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(2S)-2-amino-3-{[carboxy(13C2)methyl]sulfanyl}(1-13C)propanoic acid

ChemBase编号:163775
分子式:C5H9NO4S
平均质量:182.17222451
单一同位素质量:182.03529329
SMILES和InChIs

SMILES:
[13C](=O)([13CH2]SC[C@@H]([13C](=O)O)N)O
Canonical SMILES:
O[13C](=O)[13CH2]SC[C@@H]([13C](=O)O)N
InChI:
InChI=1S/C5H9NO4S/c6-3(5(9)10)1-11-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1/i2+1,4+1,5+1
InChIKey:
GBFLZEXEOZUWRN-WCENHBHDSA-N

引用这个纪录

CBID:163775 http://www.chembase.cn/molecule-163775.html

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IUPAC标准名
(2S)-2-amino-3-{[carboxy(13C2)methyl]sulfanyl}(1-13C)propanoic acid
IUPAC传统名
(2S)-2-amino-3-{[carboxy(13C2)methyl]sulfanyl}(1-13C)propanoic acid
别名
S-Carboxymethyl-L-cysteine-13C3
(2R)-2-Amino-3-[(carboxymethyl)thio]propionic Acid-13C3
(R)-S-(Carboxymethyl)cysteine-13C3
(L)-2-Amino-3-(carboxymethylthio)propionic Acid-13C3
3-[(Carboxymethyl)thio]-L-alanine-13C3
AHR 3053-13C3
Bronchokod-13C3
Carbocisteine-13C3
Carbocit-13C3
Carbocysteine-13C3
Chilvax-13C3
DF 1794Y-13C3
L-(Carboxymethyl)cysteine-13C3
LJ 206-13C3
Lisil-13C3
Lisomucil-13C3
Loviscol-13C3
Muciclar-13C3
Mucocis-13C3
Mucodyne-13C3
Mucofan-13C3
Mucolase-13C3
Mucolex-13C3
Mucopront-13C3
Mucosol-13C3
Mucotab-13C3
Mukinyl
-13C3 NSC 14156-13C3
PectDrill-13C3
Pectox-13C3
Pulmoclase-13C3
Reomucil-13C3
Rhinathiol-13C3
Rhinatiol-13C3
Rinatiol-13C3
S-(Carboxymethyl)-(R)-cysteine-13C3
S-Carboxylmethyl-L-cysteine-13C3
Siroxyl-13C3
Thiodril-13C3
Transbronchin-13C3
Carbocisteine-13C3
PubChem SID
162257910
PubChem CID
71314549

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.8428031  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -4.6978083 
LogD (pH = 7.4) -6.374103  Log P -3.297409 
摩尔折射率 39.1068 cm3 极化性 15.744593 Å3
极化表面积 100.62 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  C178762 external link
Labelled Carbocisteine (C178760). Carbocisteine is a mucolytic agent used in the treatment of respiratory disorders ranging from the influenza virus infection to chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

参考文献

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  • Stevenson, G.B. et al.: Eur. Resp. J., 27, 865 (2006)
  • Suer, E. et al.: J. Infect. Chemother., 14, 333 (2006)
  • Yamaya, M. et al.: Am. J. Physiol., 299, L160 (2006)
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