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976-71-6 分子结构
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(1'S,2R,2'R,10'R,11'S,15'S)-2',15'-dimethylspiro[oxolane-2,14'-tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane]-6',8'-diene-5,5'-dione

ChemBase编号:163597
分子式:C22H28O3
平均质量:340.45592
单一同位素质量:340.20384476
SMILES和InChIs

SMILES:
C1C(=O)C=C2[C@](C1)([C@@H]1[C@@H](C=C2)[C@H]2[C@](CC1)([C@]1(CC2)OC(=O)CC1)C)C
Canonical SMILES:
O=C1CC[C@]2(C(=C1)C=C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2([C@H]1CC[C@]12CCC(=O)O1)C)C
InChI:
InChI=1S/C22H28O3/c1-20-9-5-15(23)13-14(20)3-4-16-17(20)6-10-21(2)18(16)7-11-22(21)12-8-19(24)25-22/h3-4,13,16-18H,5-12H2,1-2H3/t16-,17+,18+,20+,21+,22-/m1/s1
InChIKey:
UJVLDDZCTMKXJK-WNHSNXHDSA-N

引用这个纪录

CBID:163597 http://www.chembase.cn/molecule-163597.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(1'S,2R,2'R,10'R,11'S,15'S)-2',15'-dimethylspiro[oxolane-2,14'-tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane]-6',8'-diene-5,5'-dione
IUPAC传统名
canrenone
别名
(17α)-17-Hydroxy-3-oxo-pregna-4,6-diene-21-carboxylic Acid γ-Lactone
17α-2-Carboxyethyl-17β-hydroxyandrosta-4,6-dien-3-one Lactone
Phanurane
Canrenone
(1'S,2R,2'R,10'R,11'S,15'S)-2',15'-dimethylspiro[oxolane-2,14'-tetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadecane]-6',8'-diene-5,5'-dione
CAS号
976-71-6
MDL号
MFCD00071735
PubChem SID
162257732
PubChem CID
13789

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 13789 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 19.93863  质子受体 2 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) 3.5953987 
LogD (pH = 7.4) 3.5953987  Log P 3.5953987 
摩尔折射率 97.4828 cm3 极化性 37.95804 Å3
极化表面积 43.37 Å2 可自由旋转的化学键 0 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Acetone expand 查看数据来源
Chloroform expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Pale yellow to pale Green Solid expand 查看数据来源
熔点
158-160°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
2.906 expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  C175610 external link
Aldosterone antagonist. Diuretic.

参考文献

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  • Sadee, W., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 185, 686 (1973)
  • Pitt, B., et al.: Circulation, 108, 1831 (1973)
  • Silvestre, J., et al.: J. Biol. Chem., 273, 4883 (1973)
  • Struthers, A., et al.: Heart, 92, 1728 (1973)
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