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86307-44-0 分子结构
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(1R,7S,10R,13R,14R)-7-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylcyclohex-1-en-1-yl]-13-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-14-methyl-4-phenyl-2,4,6-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,14]hexadec-8-ene-3,5-dione

ChemBase编号:163545
分子式:C35H49N3O5
平均质量:591.78066
单一同位素质量:591.36722168
SMILES和InChIs

SMILES:
C1[C@@H]2C(=C[C@H](n3n2c(=O)n(c3=O)c2ccccc2)C2=C([C@H](C[C@@H](C2)O)O)C)[C@H]2[C@](C1)([C@H](CC2)[C@@H](CCCC(O)(C)C)C)C
Canonical SMILES:
O[C@H]1C[C@H](O)C(=C(C1)[C@@H]1C=C2[C@H](n3n1c(=O)n(c3=O)c1ccccc1)CC[C@]1([C@H]2CC[C@@H]1[C@@H](CCCC(O)(C)C)C)C)C
InChI:
InChI=1S/C35H49N3O5/c1-21(10-9-16-34(3,4)43)27-13-14-28-26-20-30(25-18-24(39)19-31(40)22(25)2)38-33(42)36(23-11-7-6-8-12-23)32(41)37(38)29(26)15-17-35(27,28)5/h6-8,11-12,20-21,24,27-31,39-40,43H,9-10,13-19H2,1-5H3/t21-,24-,27-,28+,29-,30+,31+,35-/m1/s1
InChIKey:
AYDPRRXRNSGAGP-ZBKKTSFSSA-N

引用这个纪录

CBID:163545 http://www.chembase.cn/molecule-163545.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1R,7S,10R,13R,14R)-7-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylcyclohex-1-en-1-yl]-13-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-14-methyl-4-phenyl-2,4,6-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,14]hexadec-8-ene-3,5-dione
IUPAC传统名
(1R,7S,10R,13R,14R)-7-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylcyclohex-1-en-1-yl]-13-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-14-methyl-4-phenyl-2,4,6-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.010,14]hexadec-8-ene-3,5-dione
别名
[4aR-[4aα,6aα,7α(R*),9aβ,11α(3S*,5R*)]]-11-(3,5-Dihydroxy-2-methyl-1-cyclohexen-1-yl)-4a,6,6a,7,8,9,9a,11-octahydro-7-(5-hydroxy-1,5-dimethylhexyl)-6a-methyl-2-phenyl-1H,5H-cyclopenta[f][1,2,4]triazolo[1,2-a]cinnoline-1,3(2H)-dione
pre-Calcitriol PTAD Adduct
CAS号
86307-44-0
PubChem SID
162257680
PubChem CID
71314478

数据来源

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TRC C144520 external link 加入购物车
PubChem 71314478 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.417763  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 4.4472227 
LogD (pH = 7.4) 4.4472227  Log P 4.447223 
摩尔折射率 167.0957 cm3 极化性 65.004944 Å3
极化表面积 104.55 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  C144520 external link
Calcitriol (C144500) impurity. 1α-Hydroxyvitamin D and 1α-hydroxyprevitamin D compounds were prepared in multistep syntheses via hydroxylation of previtamin D compound adducts with dienophiles.

参考文献

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  • Vanmaele, L., et al.: Tetrahedron, 41, 141 (1985)
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