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2380-94-1 分子结构
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1H-indol-4-ol

ChemBase编号:16350
分子式:C8H7NO
平均质量:133.14728
单一同位素质量:133.05276385
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c[nH]c2c1c(ccc2)O
Canonical SMILES:
Oc1cccc2c1cc[nH]2
InChI:
InChI=1S/C8H7NO/c10-8-3-1-2-7-6(8)4-5-9-7/h1-5,9-10H
InChIKey:
NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:16350 http://www.chembase.cn/molecule-16350.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1H-indol-4-ol
IUPAC传统名
hydroxyindole
别名
4-羟基吲哚
4-羟基吲哚
对羟基吲哚
对羟基吲哚
1H-indol-4-ol
1H-Indol-4-ol
4-Hydroxy-1H-indole
4-Hydroxyindole
4-Indolol
4-Hydroxyindole
4-Indolol
4-Hydroxyindole
Indol-4-ol
4-Hydroxy-1H-indole
CAS号
2380-94-1
EC号
219-177-2
MDL号
MFCD00005667
Beilstein号
114905
PubChem SID
160979657
24853151
PubChem CID
75421

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.263707  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.7683681 
LogD (pH = 7.4) 1.7625775  Log P 1.7684425 
摩尔折射率 39.1254 cm3 极化性 16.179695 Å3
极化表面积 36.02 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Dark Yellow to Green Solid expand 查看数据来源
熔点
87-90°C expand 查看数据来源
97-99 °C expand 查看数据来源
97-99 °C(lit.) expand 查看数据来源
97-99°C expand 查看数据来源
97-99°C expand 查看数据来源
98-102°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.465 expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
2-8°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT, KEEP COLD expand 查看数据来源
Irritant/Air Sensitive/Keep Cold expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (GC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
TECH expand 查看数据来源
级别
technical expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H7NO expand 查看数据来源
分类
Rare Derivatives of Natural Compounds expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02157452 external link
Off-white to gray powder.
Sigma Aldrich -  219878 external link
包装
1 g in glass bottle
250 mg in glass bottle
Application

• Reactant for preparation of N-β-D-xylosyl-indole derivatives as SGLT2 inhibitors for management of hyperglycemia in diabetes1
• Reactant for preparation of small molecules targeting interaction between HIV-1 integrase and LEDGF/p75 cofactor2
• Reactant for preparation of dopamine D2 receptor antagonists3
• Reactant for preparation of SCD inhibitor MF-4384
• Reactant for preparation of carbon-11-labeled 4-aryl-4H-chromenes as new PET agents for imaging of apoptosis in cancer5
• Reactant for preparation of indole/quinoline carbothioic acid amide derivatives as HCV inhibitors6
Sigma Aldrich -  55338 external link
Application

• Reactant for preparation of N-β-D-xylosyl-indole derivatives as SGLT2 inhibitors for management of hyperglycemia in diabetes1
• Reactant for preparation of small molecules targeting interaction between HIV-1 integrase and LEDGF/p75 cofactor2
• Reactant for preparation of dopamine D2 receptor antagonists3
• Reactant for preparation of SCD inhibitor MF-4384
• Reactant for preparation of carbon-11-labeled 4-aryl-4H-chromenes as new PET agents for imaging of apoptosis in cancer5
• Reactant for preparation of indole/quinoline carbothioic acid amide derivatives as HCV inhibitors6
Toronto Research Chemicals -  H943515 external link
Pindolol (P468000) impurity.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Ohia, S., et al.: Pharmacol. Exp. Ther., 255, 11 (1990)
  • Juteau, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 9, 1977 (1990)
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