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207516-26-5 分子结构
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tert-butyl (4S,5R)-4-[({bis[1-(2-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl}oxy)methyl]-2,2-dimethyl-5-[(1E)-pentadec-1-en-1-yl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate

ChemBase编号:162650
分子式:C42H64N3O11P
平均质量:817.944821
单一同位素质量:817.42784651
SMILES和InChIs

SMILES:
N1([C@H]([C@H](OC1(C)C)/C=C/CCCCCCCCCCCCC)COP(=O)(OC(c1ccccc1[N+](=O)[O-])C)OC(c1c(cccc1)[N+](=O)[O-])C)C(=O)OC(C)(C)C
Canonical SMILES:
CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]1OC(N([C@H]1COP(=O)(OC(c1ccccc1[N+](=O)[O-])C)OC(c1ccccc1[N+](=O)[O-])C)C(=O)OC(C)(C)C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C42H64N3O11P/c1-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-30-39-38(43(42(7,8)53-39)40(46)54-41(4,5)6)31-52-57(51,55-32(2)34-26-22-24-28-36(34)44(47)48)56-33(3)35-27-23-25-29-37(35)45(49)50/h21-30,32-33,38-39H,9-20,31H2,1-8H3/b30-21+/t32?,33?,38-,39+,57?/m0/s1
InChIKey:
IPVZPYOMIGPVKC-IHELDSHGSA-N

引用这个纪录

CBID:162650 http://www.chembase.cn/molecule-162650.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
tert-butyl (4S,5R)-4-[({bis[1-(2-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl}oxy)methyl]-2,2-dimethyl-5-[(1E)-pentadec-1-en-1-yl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
IUPAC传统名
tert-butyl (4S,5R)-4-[({bis[1-(2-nitrophenyl)ethoxy]phosphoryl}oxy)methyl]-2,2-dimethyl-5-[(1E)-pentadec-1-en-1-yl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
别名
(4S,5R)-4-[[[Bis[1-(2-nitrophenyl)ethoxy]phosphinyl]oxy]methyl]-2,2-dimethyl-5-(1E)-1-pentadecen-1-yl-3-oxazolidinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester
N-tert-Butyloxycarbonyl-D-erythro-sphingosine-2,3-N,O-acetonide-1-phosphate Bis[1-(2-nitrophenyl)ethyl]ester
CAS号
207516-26-5
PubChem SID
162256785
PubChem CID
71314174

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TRC B667790 external link 加入购物车
PubChem 71314174 external link
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 12.136072  LogD (pH = 7.4) 12.136072 
Log P 12.136072  摩尔折射率 221.6672 cm3
极化性 85.91927 Å3 极化表面积 175.17 Å2
可自由旋转的化学键 26  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Light Yellow Oil expand 查看数据来源
MSDS下载
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质检报告
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B667790 external link
A protected Sphingosine. Intermediate in the preparation of a photolyzable derivative of sphingosine.

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