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129655-21-6 分子结构
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1,3-bis({2-[(1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-8-methyl-1H,2H,3H,6H-pyrrolo[3,2-e]indole-3-carbonyl]-1H-indol-5-yl})urea

ChemBase编号:162445
分子式:C43H36Cl2N8O5
平均质量:815.70254
单一同位素质量:814.21857165
SMILES和InChIs

SMILES:
c12c(cc(cc1)NC(=O)Nc1cc3c(cc1)[nH]c(c3)C(=O)N1C[C@H](c3c1cc(c1c3c(c[nH]1)C)O)CCl)cc([nH]2)C(=O)N1C[C@H](c2c1cc(c1c2c(c[nH]1)C)O)CCl
Canonical SMILES:
ClC[C@@H]1CN(c2c1c1c(C)c[nH]c1c(c2)O)C(=O)c1[nH]c2c(c1)cc(cc2)NC(=O)Nc1ccc2c(c1)cc([nH]2)C(=O)N1C[C@H](c2c1cc(O)c1c2c(C)c[nH]1)CCl
InChI:
InChI=1S/C43H36Cl2N8O5/c1-19-15-46-39-33(54)11-31-37(35(19)39)23(13-44)17-52(31)41(56)29-9-21-7-25(3-5-27(21)50-29)48-43(58)49-26-4-6-28-22(8-26)10-30(51-28)42(57)53-18-24(14-45)38-32(53)12-34(55)40-36(38)20(2)16-47-40/h3-12,15-16,23-24,46-47,50-51,54-55H,13-14,17-18H2,1-2H3,(H2,48,49,58)/t23-,24-/m1/s1
InChIKey:
FONKWHRXTPJODV-DNQXCXABSA-N

引用这个纪录

CBID:162445 http://www.chembase.cn/molecule-162445.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
1,3-bis({2-[(1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-8-methyl-1H,2H,3H,6H-pyrrolo[3,2-e]indole-3-carbonyl]-1H-indol-5-yl})urea
IUPAC传统名
1,3-bis({2-[(1S)-1-(chloromethyl)-5-hydroxy-8-methyl-1H,2H,6H-pyrrolo[3,2-e]indole-3-carbonyl]-1H-indol-5-yl})urea
别名
N,N'-Bis[2-[[(1S)-1-(chloromethyl)-1,6-dihydro-5-hydroxy-8-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrol-3(2H)-yl]carbonyl]-1H-indol-5-yl]urea
(8S,8'S)-6,6'-[Carbonylbis(imino-1H-indole-5,2-diylcarbonyl)]bis[8-(chloromethyl)-3,6,7,8-tetrahydro-1-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrol-4-ol
NSC 615291
U 77779
Bizelesin
CAS号
129655-21-6
PubChem SID
162256580
PubChem CID
60794

数据来源

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TRC B591700 external link 加入购物车
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.443186  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 6.4134903 
LogD (pH = 7.4) 6.3757873  Log P 6.413982 
摩尔折射率 226.821 cm3 极化性 88.08363 Å3
极化表面积 185.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B591700 external link
As members of the cyclopropylpyrroloindole family, Adozelesin and Bizelesin cause genomic DNA lesions by alkylating DNA. Adozelesin induces single-strand DNA lesions, whereas Bizelesin induces both single-strand lesions and double-strand DNA cross-links.

参考文献

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  • Lee, C., et al.: Cancer Res., 51, 6586 (1991)
  • McHugh, M., et al.: Biochemistry, 38, 11508 (1991)
  • Liu, J., et al.: J. Biol. Chem., 275, 1391 (1991)
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