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95245-29-7 分子结构
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(1R,2S,6R)-7-(2-amino-3-{[(1S,2R,6S)-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl]oxy}propoxy)-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane

ChemBase编号:162166
分子式:C21H33NO10
平均质量:459.48742
单一同位素质量:459.21044626
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@@H]12[C@@H]3OC(C([C@H]1OC(O2)(C)C)OCC(N)COC1[C@H]2[C@H]([C@H]4OC1CO4)OC(O2)(C)C)CO3
Canonical SMILES:
NC(COC1C2CO[C@H](O2)[C@H]2[C@H]1OC(O2)(C)C)COC1C2CO[C@@H](O2)[C@@H]2[C@@H]1OC(O2)(C)C
InChI:
InChI=1S/C21H33NO10/c1-20(2)29-14-12(10-7-25-18(27-10)16(14)31-20)23-5-9(22)6-24-13-11-8-26-19(28-11)17-15(13)30-21(3,4)32-17/h9-19H,5-8,22H2,1-4H3/t9?,10?,11?,12?,13?,14-,15+,16+,17-,18-,19+
InChIKey:
IUJWYZAQTWUKJU-PTJWUEQQSA-N

引用这个纪录

CBID:162166 http://www.chembase.cn/molecule-162166.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(1R,2S,6R)-7-(2-amino-3-{[(1S,2R,6S)-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl]oxy}propoxy)-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane
IUPAC传统名
(1R,2S,6R)-7-(2-amino-3-{[(1S,2R,6S)-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl]oxy}propoxy)-4,4-dimethyl-3,5,10,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecane
别名
4,4'-O-(2-Amino-1,3-propanediyl)bis[1,6-anhydro-2,3-O-(1-methylethylidene)-β-D-mannopyranose
1,3-Bis-(1,6-anhydro-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranose-4-yloxy)-2-propylamine
CAS号
95245-29-7
PubChem SID
162256301
PubChem CID
45038359

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
TRC B406025 external link 加入购物车
PubChem 45038359 external link
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B406025 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 45038359 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 11  质子供体
LogD (pH = 5.5) -2.6678298  LogD (pH = 7.4) -1.3647527 
Log P 0.24068926  摩尔折射率 104.394 cm3
极化性 43.749603 Å3 极化表面积 118.32 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
131-134°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B406025 external link
Used in the synthesis of novel bis(D-mannose) compounds.

参考文献

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  • Holman, G.D., et al.: Carbohydrate Res., 135, 337 (1985)
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