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35446-36-7 分子结构
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(2R)-2-amino-3-[(benzylcarbamothioyl)sulfanyl]propanoic acid

ChemBase编号:161963
分子式:C11H14N2O2S2
平均质量:270.37106
单一同位素质量:270.0496697
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@@H](CSC(=S)NCc1ccccc1)(N)C(=O)O
Canonical SMILES:
N[C@H](C(=O)O)CSC(=S)NCc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C11H14N2O2S2/c12-9(10(14)15)7-17-11(16)13-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,13,16)(H,14,15)/t9-/m0/s1
InChIKey:
RSTSYGXUDMJEFP-VIFPVBQESA-N

引用这个纪录

CBID:161963 http://www.chembase.cn/molecule-161963.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
(2R)-2-amino-3-[(benzylcarbamothioyl)sulfanyl]propanoic acid
IUPAC传统名
(2R)-2-amino-3-[(benzylcarbamothioyl)sulfanyl]propanoic acid
别名
L-Cysteine (Phenylmethyl)carbamodithioate
Uraton
S-[N-Benzyl(thiocarbamoyl)]-L-cysteine
CAS号
35446-36-7
PubChem SID
162256098
PubChem CID
3036951

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TRC B315000 external link 加入购物车
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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.2500014  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.44884396 
LogD (pH = 7.4) -0.77773255  Log P -0.4447633 
摩尔折射率 73.8683 cm3 极化性 29.232315 Å3
极化表面积 75.35 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
191-193°C dec. expand 查看数据来源
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质检报告
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B315000 external link
Induction of Glutathione S-transerase (GST) activity by anticarcinogenic compounds is believed to be a major mechanism for carcinogen detoxification. This compound has shown to induce Glutathione S-transerase activity in target organs of mice with no a

参考文献

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  • Benson, A.M., et al.: Cancer Res., 38, 4486 (1978)
  • Spanins, V.L., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 68, 493 (1978)
  • Lam, L.K.T., et al.: Nutr. Cancer, 12, 43 (1978)
  • Zheng, G., et al.: J. Med. Chem., 35, 185 (1992)
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