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141020-28-2 分子结构
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N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(benzyloxy)-5-hydroxy-6-methyl-4-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-3-yl]acetamide

ChemBase编号:161345
分子式:C21H31NO10
平均质量:457.47154
单一同位素质量:457.1947962
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@H]1([C@@H]([C@@H]([C@@H](O[C@H]1CO)O[C@@H]1[C@@H]([C@H](O[C@H]([C@@H]1O)C)OCc1ccccc1)NC(=O)C)O)O)O
Canonical SMILES:
OC[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](NC(=O)C)[C@@H](OCc3ccccc3)O[C@H]([C@@H]2O)C)[C@H]([C@H]([C@H]1O)O)O
InChI:
InChI=1S/C21H31NO10/c1-10-15(25)19(32-21-18(28)17(27)16(26)13(8-23)31-21)14(22-11(2)24)20(30-10)29-9-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,10,13-21,23,25-28H,8-9H2,1-2H3,(H,22,24)/t10-,13-,14-,15+,16+,17+,18-,19-,20+,21+/m1/s1
InChIKey:
HGURJGMYXKMOOM-QAYXKSKNSA-N

引用这个纪录

CBID:161345 http://www.chembase.cn/molecule-161345.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(benzyloxy)-5-hydroxy-6-methyl-4-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-3-yl]acetamide
IUPAC传统名
N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-(benzyloxy)-5-hydroxy-6-methyl-4-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}oxan-3-yl]acetamide
别名
Phenylmethyl 2-(Acetylamino)-2,6-dideoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactopyranoside
Galβ1-3GalNAcα-Bn
Benzyl 2-Acetamido-2,6-dideoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl α-D-Galactopyranoside
CAS号
141020-28-2
PubChem SID
162255480
PubChem CID
71313741

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
TRC B211740 external link 加入购物车
PubChem 71313741 external link
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B211740 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 71313741 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.966909  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.5769008 
LogD (pH = 7.4) -1.5769118  Log P -1.5769005 
摩尔折射率 107.2581 cm3 极化性 43.79805 Å3
极化表面积 167.17 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B211740 external link
Benzyl 2-Acetamido-2,6-dideoxy-3-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactopyranoside is useful in the biosynthesis of O-glycoproteins.

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Kuhns, W., et al.: Glycoconjugate J., 10, 381 (1993)
  • Orlacchio, A., et al.: J. Neurological Sci., 151, 177 (1993)
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