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162255250 分子结构
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3-(3S)-1-benzyl(2,2,5,5-2H4)pyrrolidin-3-yl 5-methyl (4S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride

ChemBase编号:161115
分子式:C27H30ClN3O6
平均质量:527.9966
单一同位素质量:527.18231338
SMILES和InChIs

SMILES:
C1C[C@@H](CN1Cc1ccccc1)OC(=O)C1=C(NC(=C([C@@H]1c1cccc(c1)[N+](=O)[O-])C(=O)OC)C)C.Cl
Canonical SMILES:
COC(=O)C1=C(C)NC(=C([C@H]1c1cccc(c1)[N+](=O)[O-])C(=O)O[C@H]1CCN(C1)Cc1ccccc1)C.Cl
InChI:
InChI=1S/C27H29N3O6.ClH/c1-17-23(26(31)35-3)25(20-10-7-11-21(14-20)30(33)34)24(18(2)28-17)27(32)36-22-12-13-29(16-22)15-19-8-5-4-6-9-19;/h4-11,14,22,25,28H,12-13,15-16H2,1-3H3;1H/t22-,25-;/m0./s1
InChIKey:
XEMPUKIZUCIZEY-YSCHMLPRSA-N

引用这个纪录

CBID:161115 http://www.chembase.cn/molecule-161115.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
3-(3S)-1-benzyl(2,2,5,5-2H4)pyrrolidin-3-yl 5-methyl (4S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride
IUPAC传统名
3-(3S)-1-benzyl(2,2,5,5-2H4)pyrrolidin-3-yl 5-methyl (4S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride
别名
(4S)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-Pyridinedicarboxylic Acid 3-Methyl 5-[(3S)-1-(phenylmethyl)-3-(pyrrolidinyl-d4)] Ester Hydrochloride
[S-(R*,R*)]-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Methyl 1-(Phenylmethyl)-3-(pyrrolidinyl-d4) Ester Monohydrochloride
YM 09730-5
Barnidipine-d4 Hydrochloride
PubChem SID
162255250
PubChem CID
13631677

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.6156461  LogD (pH = 7.4) 2.6457567 
Log P 3.5068138  摩尔折射率 137.363 cm3
极化性 51.668053 Å3 极化表面积 113.69 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B118702 external link
Labelled 1,4-dihydropyridine calcium antagonist with antihypertensive and diuretic effects. A potential candidate in the treatment of patients with renal parenchymal hypertension.

参考文献

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  • Ohya, Y. et al.: Int. J. Clin. Pharmacol. Therap., 38, 304 (2000)
  • Huh, W. S. et al.: Curr. Therap. Res., 61, 395 (2000)
  • Katoh, M. et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 55, 843 (2000)
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