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104757-53-1 分子结构
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3-(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl 5-methyl (4S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride

ChemBase编号:161114
分子式:C27H30ClN3O6
平均质量:527.9966
单一同位素质量:527.18231338
SMILES和InChIs

SMILES:
C1C[C@@H](CN1Cc1ccccc1)OC(=O)C1=C(NC(=C([C@@H]1c1cccc(c1)[N+](=O)[O-])C(=O)OC)C)C.Cl
Canonical SMILES:
COC(=O)C1=C(C)NC(=C([C@H]1c1cccc(c1)[N+](=O)[O-])C(=O)O[C@H]1CCN(C1)Cc1ccccc1)C.Cl
InChI:
InChI=1S/C27H29N3O6.ClH/c1-17-23(26(31)35-3)25(20-10-7-11-21(14-20)30(33)34)24(18(2)28-17)27(32)36-22-12-13-29(16-22)15-19-8-5-4-6-9-19;/h4-11,14,22,25,28H,12-13,15-16H2,1-3H3;1H/t22-,25-;/m0./s1
InChIKey:
XEMPUKIZUCIZEY-YSCHMLPRSA-N

引用这个纪录

CBID:161114 http://www.chembase.cn/molecule-161114.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
3-(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl 5-methyl (4S)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate hydrochloride
IUPAC传统名
cyress hydrochloride
别名
(4S)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-Pyridinedicarboxylic Acid 3-Methyl 5-[(3S)-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl] Ester Hydrochloride
[S-(R*,R*)]-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Methyl 1-(Phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl Ester Monohydrochloride
YM 09730-5
Barnidipine Hydrochloride
CAS号
104757-53-1
PubChem SID
162255249
PubChem CID
443868

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.6156461  LogD (pH = 7.4) 2.6457567 
Log P 3.5068138  摩尔折射率 137.363 cm3
极化性 51.66804 Å3 极化表面积 113.69 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Pale Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
223-226°C expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  B118700 external link
1,4-Dihydropyridine calcium antagonist with antihypertensive and diuretic effects. A potential candidate in the treatment of patients with renal parenchymal hypertension.

参考文献

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  • Ohya, Y. et al.: Int. J. Clin. Pharmacol. Therap., 38, 304 (2000)
  • Huh, W. S. et al.: Curr. Therap. Res., 61, 395 (2000)
  • Katoh, M. et al.: Eur. J. Clin. Pharmacol., 55, 843 (2000)
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