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2627-69-2 分子结构
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5-amino-1-[(2R,3S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-imidazole-4-carboxamide

ChemBase编号:160201
分子式:C9H14N4O5
平均质量:258.23126
单一同位素质量:258.09641957
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@@H]1(C([C@H](O[C@H]1n1cnc(c1N)C(=O)N)CO)O)O
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@H]([C@H](C1O)O)n1cnc(c1N)C(=O)N
InChI:
InChI=1S/C9H14N4O5/c10-7-4(8(11)17)12-2-13(7)9-6(16)5(15)3(1-14)18-9/h2-3,5-6,9,14-16H,1,10H2,(H2,11,17)/t3-,5?,6+,9-/m1/s1
InChIKey:
RTRQQBHATOEIAF-DTUHVUQASA-N

引用这个纪录

CBID:160201 http://www.chembase.cn/molecule-160201.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
5-amino-1-[(2R,3S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-imidazole-4-carboxamide
IUPAC传统名
5-amino-1-[(2R,3S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carboxamide
别名
5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside
AICAR
Acadesine
5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide
5-Amino-4-imidazolecarboxamide Riboside
Arasine
GP 1-110
NSC 105823
5-Aminoimidazole-4-carboxamide-1-β-D-ribofuranoside
CAS号
2627-69-2
PubChem SID
162254336
PubChem CID
46780289

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.449647  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.6328213 
LogD (pH = 7.4) -2.5593672  Log P -2.5583196 
摩尔折射率 58.2692 cm3 极化性 22.46471 Å3
极化表面积 156.85 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
Water (65 mg / mL at 23°C) expand 查看数据来源
外观
Off-White to Pale Beige Solid expand 查看数据来源
熔点
205-207°C (dec.) expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  A611700 external link
AICAR is a nucleoside analogue that is able to enter nucleoside pools and is able to significantly increase levels of adenosine during periods of ATP breakdown. Adenosine-regulating agents (ARAs) have been recognized for therapeutic potential in myocardi

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Mullane, K., et al.: Trends Cardiovasc Med., 3, 227 (1993)
  • Browne, G.J., et al.: J. Biol. Chem., 279, 13, 12220 (2004)
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