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162253771 分子结构
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(1S,2R,10S,11S,14S,15S,17S)-17-hydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2-methyl-5-oxo(1,16,16,17-2H4)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-6-ene-15-carbaldehyde

ChemBase编号:159636
分子式:C21H28O5
平均质量:360.44402
单一同位素质量:360.193674
SMILES和InChIs

SMILES:
C1C(=O)C=C2[C@](C1)([C@@H]1[C@@H](CC2)[C@H]2[C@@](C[C@@H]1O)([C@H](CC2)C(=O)CO)C=O)C
Canonical SMILES:
OCC(=O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(C=O)C[C@H](O)[C@H]1[C@H]2CCC2=CC(=O)CC[C@]12C
InChI:
InChI=1S/C21H28O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15,11-23)9-17(25)19(14)20/h8,11,14-17,19,22,25H,2-7,9-10H2,1H3/t14-,15-,16+,17-,19?,20-,21-/m0/s1
InChIKey:
PQSUYGKTWSAVDQ-KRGAXNBZSA-N

引用这个纪录

CBID:159636 http://www.chembase.cn/molecule-159636.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(1S,2R,10S,11S,14S,15S,17S)-17-hydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2-methyl-5-oxo(1,16,16,17-2H4)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-6-ene-15-carbaldehyde
IUPAC传统名
(1S,2R,10S,11S,14S,15S,17S)-17-hydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2-methyl-5-oxo(1,16,16,17-2H4)tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadec-6-ene-15-carbaldehyde
别名
(11β)-11,21-Dihydroxy-3,20-dioxopregn-4-en-18-al-d4
11β,21-Dihydroxypregn-4-ene-3,18,20-trione-d4
18-Formyl-11β,21-dihydroxy-4-pregnene-3,20-dione-d4
18-Oxocorticosterone-d4
Aldocortene-d4
Electrocortin-d4
Elektrocortin-d4
NSC 73856-d4
Reichstein X-d4
Aldosterone-d4
PubChem SID
162253771
PubChem CID
71313075

数据来源

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理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.819593  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.0556679 
LogD (pH = 7.4) 1.0556678  Log P 1.0556679 
摩尔折射率 96.7918 cm3 极化性 37.741665 Å3
极化表面积 91.67 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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详细说明

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TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  A514703 external link
Labelled Aldosterone. Aldosterone is an adrenocortical steroid which exerts regulatory influence on metabolism of electrolytes and water. Biologically active aldosterone isomer; a mineralocorticoid produced by the adrenal cortex that induces urinary excre

参考文献

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  • Simpson, et al.: Experienta, 9, 333 (1953)
  • Morel, A., et al.: Nature, 356, 523 (1953)
  • Arima, S., et al.: Clin. Exp. Nephrol., 7, 172 (1953)
  • Hirasawa, A., et al.: Eur. J. Pharmacol., 267, 71 (1953)
  • Hiroyama, M., et al.: Mol. Endocrinol., 21, 247 (2007)
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