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167678-46-8 分子结构
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3-(carbonochloridoyl)-2-methylphenyl acetate

ChemBase编号:159026
分子式:C10H9ClO3
平均质量:212.62966
单一同位素质量:212.02402183
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(cccc(c1C)C(=O)Cl)OC(=O)C
Canonical SMILES:
CC(=O)Oc1cccc(c1C)C(=O)Cl
InChI:
InChI=1S/C10H9ClO3/c1-6-8(10(11)13)4-3-5-9(6)14-7(2)12/h3-5H,1-2H3
InChIKey:
COLDUSGLGQXXEJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:159026 http://www.chembase.cn/molecule-159026.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
3-(carbonochloridoyl)-2-methylphenyl acetate
IUPAC传统名
3-(carbonochloridoyl)-2-methylphenyl acetate
别名
3-乙酰氧基-2-甲基苯甲酰氯
3-Acetoxy-o-toluoyl chloride
3-Acetoxy-2-methylbenzoyl chloride
3-(Chlorocarbonyl)-2-methylphenyl Acetate
3-Acetoxy-2-methylbenzoyl Chloride
Acetic Acid 3-Chlorocarbonyl-2-methylphenyl Ester
3-Acetoxy-2-methylbenzoyl Chloride
CAS号
167678-46-8
EC号
433-690-0
MDL号
MFCD02094037
Beilstein号
8054543
PubChem SID
162253161
PubChem CID
7010345

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 7010345 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
极化表面积 43.37 Å2 可自由旋转的化学键 3 
里宾斯基五规则 true  质子受体 2 
质子供体 0  LogD (pH = 5.5) 2.2848408 
LogD (pH = 7.4) 2.2848408  Log P 2.2848408 
摩尔折射率 53.3463 cm3 极化性 20.326399 Å3

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
外观
Light Yellow Oil expand 查看数据来源
熔点
31-35°C expand 查看数据来源
密度
1.250 expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
UN3261 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
8 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
II expand 查看数据来源
危险公开号
35-43 expand 查看数据来源
安全公开号
7/8-26-36/37/39-45 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H314-H318-H317 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P301+P330+P331-P405-P501A expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  A166990 external link
An intermediate in the preparation of small-sized HIV protease inhibitors.

参考文献

参考文献

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  • Curtin, M., et al.: J. Med. Chem., 41, 74 (1998)
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