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1865-01-6 分子结构
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4-nitrophenyl formate

ChemBase编号:157819
分子式:C7H5NO4
平均质量:167.1189
单一同位素质量:167.02185765
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(ccc1[N+](=O)[O-])OC=O
Canonical SMILES:
O=COc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C7H5NO4/c9-5-12-7-3-1-6(2-4-7)8(10)11/h1-5H
InChIKey:
IEXRKQFZXJSHOB-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:157819 http://www.chembase.cn/molecule-157819.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-nitrophenyl formate
IUPAC传统名
4-nitrophenyl formate
别名
甲酸对硝基苯酯
4-硝基苯基甲酸酯
4-硝基苯酚甲酯
Formic acid 4-nitrophenyl ester
4-Nitrophenyl formate
SC 154301
p-Nitrophenyl Formate
CAS号
1865-01-6
EC号
217-473-6
MDL号
MFCD00014713
Beilstein号
1950897
PubChem SID
24845931
162251956
PubChem CID
74628

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 74628 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.4717922  LogD (pH = 7.4) 1.4717922 
Log P 1.4717922  摩尔折射率 39.0204 cm3
极化性 14.892089 Å3 极化表面积 69.44 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
70-74°C expand 查看数据来源
71-74 °C expand 查看数据来源
72-74°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture & Light Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (HPLC) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H5NO4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  06554 external link
Other Notes
赖氨酸和鸟氨酸中端氨基的选择性甲酰化1;多肽中 α-氨基的甲酰化2
Toronto Research Chemicals -  N503500 external link
A selective formylating agent for one of two amino groups in such basic amino acids as ornithine or lysine.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Schiller, P., et al.: J. Med. Chem., 43, 551 (2000)
  • Schreiner, E., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 4999 (2000)
  • Convenient and selective reagent for the formylation of amino groups: Bull. Chem. Soc. Jpn., 36, 754 (1963); Synthesis, 979 (1982); Synth. Commun., 29, 1819 (1999).
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