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81028-91-3 分子结构
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trisodium octahydrate [(2R,3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-[(phosphonatooxy)methyl]oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate

ChemBase编号:156018
分子式:C6H27Na3O20P2
平均质量:550.183412
单一同位素质量:550.02639937
SMILES和InChIs

SMILES:
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@](O1)(COP(=O)(O)[O-])O)O)O)OP(=O)([O-])[O-].O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+]
Canonical SMILES:
O[C@@H]1[C@@H](COP(=O)([O-])[O-])O[C@]([C@H]1O)(O)COP(=O)(O)[O-].O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[Na+]
InChI:
InChI=1S/C6H14O12P2.3Na.8H2O/c7-4-3(1-16-19(10,11)12)18-6(9,5(4)8)2-17-20(13,14)15;;;;;;;;;;;/h3-5,7-9H,1-2H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15);;;;8*1H2/q;3*+1;;;;;;;;/p-3/t3-,4-,5+,6-;;;;;;;;;;;/m1.........../s1
InChIKey:
DBTJWGHAMYSWQR-MNDNZJPOSA-K

引用这个纪录

CBID:156018 http://www.chembase.cn/molecule-156018.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
trisodium octahydrate [(2R,3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-[(phosphonatooxy)methyl]oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
IUPAC传统名
trisodium octahydrate [(2R,3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-[(phosphonatooxy)methyl]oxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
别名
D-Fructose 1,6-diphosphate trisodium salt
FDP-Na3H
D-Fructose 1,6-bisphosphate trisodium salt octahydrate
CAS号
81028-91-3
EC号
253-778-0
MDL号
MFCD00149340
Beilstein号
3837985
PubChem SID
24871455
162250156
PubChem CID
16213208

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 16213208 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 0.8894222  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -7.8993273 
LogD (pH = 7.4) -10.122648  Log P -3.0051315 
摩尔折射率 54.7415 cm3 极化性 24.107378 Å3
极化表面积 211.93 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (NT) expand 查看数据来源
杂质
~25% water expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H11Na3O12P2 · 8H2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  47810 external link
Application
D-Fructose-1,6-bisphosphate (FBP), a common metabolic sugar, is the precursor of glyceraldehyde 3-phosphate and dihydroxyacetone phosphate in the glycolytic pathway. It is an allosteric activator of enzymes such as pyruvate kinase and a substrate used to identify and characterize enzymes such as fructose-1,6-bisphosphate aldolase(s) and fructose-1, 6-bisphosphatase(s). FBP is studied as a neuroprotective agent in brain injury.

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