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26544-34-3 分子结构
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7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-{[(2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one

ChemBase编号:155929
分子式:C26H28O14
平均质量:564.49212
单一同位素质量:564.14790558
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(ccc1c1cc(=O)c2c(cc(cc2o1)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)O[C@H]1[C@H]([C@](CO1)(CO)O)O)O)O
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@@H](Oc2cc(O)c3c(c2)oc(cc3=O)c2ccc(cc2)O)[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O[C@@H]1OC[C@]([C@@H]1O)(O)CO
InChI:
InChI=1S/C26H28O14/c27-8-18-20(32)21(33)22(40-25-23(34)26(35,9-28)10-36-25)24(39-18)37-13-5-14(30)19-15(31)7-16(38-17(19)6-13)11-1-3-12(29)4-2-11/h1-7,18,20-25,27-30,32-35H,8-10H2/t18-,20-,21+,22-,23-,24-,25+,26-/m1/s1
InChIKey:
NTDLXWMIWOECHG-MFMSCHSJSA-N

引用这个纪录

CBID:155929 http://www.chembase.cn/molecule-155929.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-{[(2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one
IUPAC传统名
7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-{[(2S,3S,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one
别名
Apigenin-7-(2-O-apiosylglucoside)
Apiin
CAS号
26544-34-3
EC号
247-780-0
MDL号
MFCD00016941
PubChem SID
162250067
24850695
PubChem CID
16211399

数据来源

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所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 16211399 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.30543  质子受体 14 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.8385525 
LogD (pH = 7.4) -0.88977826  Log P -0.83787805 
摩尔折射率 131.7285 cm3 极化性 52.107494 Å3
极化表面积 225.06 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
MSDS下载
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德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C26H28O14 expand 查看数据来源

详细说明

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Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  17784 external link
Biochem/physiol Actions
Apiin, a major flavonoid component of celery, shows antiinflammatory activity mediated through inhibition of nitric oxide synthesis and inhibition of iNOS expression.1

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