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17685-05-1 分子结构
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(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxane-2-carboxylic acid

ChemBase编号:155844
分子式:C12H14O7
平均质量:270.23536
单一同位素质量:270.07395279
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)C(=O)O)O)O)O
Canonical SMILES:
OC(=O)[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2)[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O
InChI:
InChI=1S/C12H14O7/c13-7-8(14)10(11(16)17)19-12(9(7)15)18-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7-10,12-15H,(H,16,17)/t7-,8-,9+,10-,12+/m0/s1
InChIKey:
WVHAUDNUGBNUDZ-GOVZDWNOSA-N

引用这个纪录

CBID:155844 http://www.chembase.cn/molecule-155844.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxane-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxane-2-carboxylic acid
别名
Phenyl-β-D-glucopyranosiduronic acid
Phenyl-β-D-glucuronide
Phenyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid
Phenyl β-D-Glucosiduronic Acid
Phenyl β-D-Glucuronide
CAS号
17685-05-1
EC号
241-666-4
MDL号
MFCD00057515
Beilstein号
89117
PubChem SID
162249982
PubChem CID
87235

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 87235 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.3626032  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.4014032 
LogD (pH = 7.4) -3.690188  Log P -0.27811307 
摩尔折射率 60.0507 cm3 极化性 24.593225 Å3
极化表面积 116.45 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
144-153°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -87±5°, c = 1% in H2O expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
≤8% water expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C12H14O7 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  P326500 external link
A metabolite of Phenol.

参考文献

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  • Barr, W., et al.: J. Pharm. Sci., 59, 164 (1970)
  • Sabourin, P., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 99, 421 (1970)
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  • Mottino, A., et al.: J.
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