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17685-05-1 分子结构
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(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxane-2-carboxylic acid

ChemBase编号:155844
分子式:C12H14O7
平均质量:270.23536
单一同位素质量:270.07395279
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)C(=O)O)O)O)O
Canonical SMILES:
OC(=O)[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2)[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O
InChI:
InChI=1S/C12H14O7/c13-7-8(14)10(11(16)17)19-12(9(7)15)18-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7-10,12-15H,(H,16,17)/t7-,8-,9+,10-,12+/m0/s1
InChIKey:
WVHAUDNUGBNUDZ-GOVZDWNOSA-N

引用这个纪录

CBID:155844 http://www.chembase.cn/molecule-155844.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxane-2-carboxylic acid
IUPAC传统名
(2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxane-2-carboxylic acid
别名
Phenyl-β-D-glucopyranosiduronic acid
Phenyl-β-D-glucuronide
Phenyl β-D-Glucopyranosiduronic Acid
Phenyl β-D-Glucosiduronic Acid
Phenyl β-D-Glucuronide
CAS号
17685-05-1
EC号
241-666-4
MDL号
MFCD00057515
Beilstein号
89117
PubChem SID
162249982
PubChem CID
87235

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 87235 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.3626032  质子受体 7 
质子供体 4  LogD (pH = 5.5) -2.4014032 
LogD (pH = 7.4) -3.690188  Log P -0.27811307 
摩尔折射率 60.0507 cm3 极化性 24.593225 Å3
极化表面积 116.45 Å2 可自由旋转的化学键 3 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
144-153°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D -87±5°, c = 1% in H2O expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
杂质
≤8% water expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C12H14O7 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  P326500 external link
A metabolite of Phenol.

参考文献

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  • Barr, W., et al.: J. Pharm. Sci., 59, 164 (1970)
  • Sabourin, P., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 99, 421 (1970)
  • Ballinger, L., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 47, 949 (1970)
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  • Mottino, A., et al.: J.
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