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200-578-6 分子结构
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2-oxo-2H-chromen-7-yl icosa-5,8,11,14-tetraenoate

ChemBase编号:155728
分子式:C29H36O4
平均质量:448.59374
单一同位素质量:448.26135963
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCCC/C=C/C/C=C/C/C=C/C/C=C/CCCC(=O)Oc1ccc2ccc(=O)oc2c1
Canonical SMILES:
CCCCC/C=C/C/C=C/C/C=C/C/C=C/CCCC(=O)Oc1ccc2c(c1)oc(=O)cc2
InChI:
InChI=1S/C29H36O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-28(30)32-26-22-20-25-21-23-29(31)33-27(25)24-26/h6-7,9-10,12-13,15-16,20-24H,2-5,8,11,14,17-19H2,1H3
InChIKey:
SFTGFGOBCQCZDY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:155728 http://www.chembase.cn/molecule-155728.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-oxo-2H-chromen-7-yl icosa-5,8,11,14-tetraenoate
IUPAC传统名
2-oxochromen-7-yl icosa-5,8,11,14-tetraenoate
别名
5Z,8Z,11Z,14Z-Eicosatetraenoic acid 2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl ester
7-Hydroxycoumarinyl Arachidonate
Umbelliferyl Arachidonate
EC号
200-578-6
MDL号
MFCD00797670
PubChem SID
162249866
PubChem CID
21946477

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 21946477 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 8.201138  LogD (pH = 7.4) 8.201138 
Log P 8.201138  摩尔折射率 139.9913 cm3
极化性 52.33207 Å3 极化表面积 52.6 Å2
可自由旋转的化学键 16  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
ethanol solution expand 查看数据来源
闪点
14 °C expand 查看数据来源
57.2 °F expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1170 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
11 expand 查看数据来源
安全公开号
7-16 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS02 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H225 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P210 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1170 3/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
运输包装
wet ice expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C29H36O4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  U0383 external link
Biochem/physiol Actions
Substrate for phospholipase A2. Hydrolysis of the umbelliferyl arachidonate by phospholipase results in the release of the fluorescent compound, 7-hydroxycoumarin, which can be monitored spectrophotometrically (excitation at 335 nm, emission at 450 nm).

参考文献

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