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MFCD03093433 分子结构
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(3S)-3-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanamido]-4-(methylsulfanyl)butanamido]-3-{[(1S)-3-carbamoyl-1-{[(2S)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]carbamoyl}-2-hydroxyethyl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamoyl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl}propyl]carbamoyl}propanoic acid

ChemBase编号:155667
分子式:C47H74N10O14S
平均质量:1035.21406
单一同位素质量:1034.5106681
SMILES和InChIs

SMILES:
CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)O)N
Canonical SMILES:
CSCC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)O)C(C)C)CO)Cc1ccccc1)C(C)C)CCC(=O)N)CC(=O)O)NC(=O)[C@H]([C@H](CC)C)N
InChI:
InChI=1S/C47H74N10O14S/c1-8-26(6)36(49)45(68)51-29(18-20-72-7)39(62)52-31(22-35(60)61)42(65)50-28(16-17-34(48)59)40(63)55-37(24(2)3)46(69)57-19-12-15-33(57)44(67)53-30(21-27-13-10-9-11-14-27)41(64)54-32(23-58)43(66)56-38(25(4)5)47(70)71/h9-11,13-14,24-26,28-33,36-38,58H,8,12,15-23,49H2,1-7H3,(H2,48,59)(H,50,65)(H,51,68)(H,52,62)(H,53,67)(H,54,64)(H,55,63)(H,56,66)(H,60,61)(H,70,71)/t26-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,36-,37-,38-/m0/s1
InChIKey:
BDQMCYCLZBSYJZ-BBXCZNCNSA-N

引用这个纪录

CBID:155667 http://www.chembase.cn/molecule-155667.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3S)-3-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanamido]-4-(methylsulfanyl)butanamido]-3-{[(1S)-3-carbamoyl-1-{[(2S)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]carbamoyl}-2-hydroxyethyl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamoyl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl}propyl]carbamoyl}propanoic acid
IUPAC传统名
(3S)-3-[(2S)-2-[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanamido]-4-(methylsulfanyl)butanamido]-3-{[(1S)-3-carbamoyl-1-{[(2S)-1-[(2S)-2-{[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-carboxy-2-methylpropyl]carbamoyl}-2-hydroxyethyl]carbamoyl}-2-phenylethyl]carbamoyl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl}propyl]carbamoyl}propanoic acid
别名
[Met53]-Melanocyte Protein PMEL 17 fragment 52-60 bovine
[Met210]-Melanocyte Protein PMEL 17 Fragment 209-217 human, mouse
MDL号
MFCD03093433
PubChem SID
162249805
PubChem CID
657090

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
M0563 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 657090 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.2220893  质子受体 15 
质子供体 12  LogD (pH = 5.5) -5.9695024 
LogD (pH = 7.4) -7.603123  Log P -4.705341 
摩尔折射率 260.0528 cm3 极化性 102.54273 Å3
极化表面积 387.95 Å2 可自由旋转的化学键 31 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
solid expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... SILV(6490) expand 查看数据来源
纯度
>98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C47H74N10O14S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  M0563 external link
Amino Acid Sequence
Ile-Met-Asp-Gln-Val-Pro-Phe-Ser-Val
Biochem/physiol Actions
Modification of the melanoma differentiation antigen gp100/PMEL 17 fragment 209-217 sequence with greater affinity for the HLA-A2 molecule than the unmodified peptide. Has an increased ability to generate melanoma-reactive cytotoxic T lymphocytes in vitro.

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