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261766-32-9 分子结构
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2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-N-(2-phenylethyl)acetamide

ChemBase编号:155663
分子式:C27H25ClN2O3
平均质量:460.952
单一同位素质量:460.15537035
SMILES和InChIs

SMILES:
Cc1c(c2cc(ccc2n1C(=O)c1ccc(cc1)Cl)OC)CC(=O)NCCc1ccccc1
Canonical SMILES:
COc1ccc2c(c1)c(CC(=O)NCCc1ccccc1)c(n2C(=O)c1ccc(cc1)Cl)C
InChI:
InChI=1S/C27H25ClN2O3/c1-18-23(17-26(31)29-15-14-19-6-4-3-5-7-19)24-16-22(33-2)12-13-25(24)30(18)27(32)20-8-10-21(28)11-9-20/h3-13,16H,14-15,17H2,1-2H3,(H,29,31)
InChIKey:
VYDBTNADENXYSN-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:155663 http://www.chembase.cn/molecule-155663.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-N-(2-phenylethyl)acetamide
IUPAC传统名
2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-N-(2-phenylethyl)acetamide
别名
N-(2-Phenylethyl)-1-p-chlorobenzoyl-5-methoxy-2-methylindole-3-acetamide
1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-N-(2-phenylethyl)-1H-indole-3-acetamide
N-(2-Phenylethyl)indomethacin Amide
N-(2-Phenylethyl)indomethacinamide
CAS号
261766-32-9
MDL号
MFCD02683391
PubChem SID
162249801
PubChem CID
4292

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 4292 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.091862  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 4.9595423 
LogD (pH = 7.4) 4.9595423  Log P 4.9595423 
摩尔折射率 130.8971 cm3 极化性 51.31554 Å3
极化表面积 60.33 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
MSDS下载
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德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
运输包装
wet ice expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C27H25N2O3Cl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  P0740 external link
Biochem/physiol Actions
Inhibits human recombinant and ovine cyclooxygenase-2 (COX-2) with IC50s of 0.06 μM and 0.125 μM, respectively; over 400-fold less potent as an inhibitor of COX-1.
Toronto Research Chemicals -  P321250 external link
An aromatic amide of indomethacin recently reported to be a potent and selective reversible inhibitor of COX-2. Inhibits human recombinant and ovine COX-2 with IC50 of 0.06 uM and 0.125 uM, respectively.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Kalgutkar, A.S., et al.: J. Med. Chem., 43, 2860 (2000)
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