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MFCD03412025 分子结构
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heptyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate

ChemBase编号:155591
分子式:C26H30ClNO4
平均质量:455.9737
单一同位素质量:455.18633613
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCCCCCOC(=O)Cc1c(n(c2c1cc(cc2)OC)C(=O)c1ccc(cc1)Cl)C
Canonical SMILES:
CCCCCCCOC(=O)Cc1c2cc(OC)ccc2n(c1C)C(=O)c1ccc(cc1)Cl
InChI:
InChI=1S/C26H30ClNO4/c1-4-5-6-7-8-15-32-25(29)17-22-18(2)28(24-14-13-21(31-3)16-23(22)24)26(30)19-9-11-20(27)12-10-19/h9-14,16H,4-8,15,17H2,1-3H3
InChIKey:
PYBCHCVNKGZCOH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:155591 http://www.chembase.cn/molecule-155591.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
heptyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetate
IUPAC传统名
heptyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
别名
Indomethacin heptyl ester
MDL号
MFCD03412025
PubChem SID
162249729
PubChem CID
10389320

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
I7904 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 10389320 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 6.3331733  LogD (pH = 7.4) 6.3331733 
Log P 6.3331733  摩尔折射率 127.2563 cm3
极化性 50.478233 Å3 极化表面积 57.53 Å2
可自由旋转的化学键 11  里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
methyl acetate solution expand 查看数据来源
闪点
-16 °C expand 查看数据来源
3 °F expand 查看数据来源
RTECS编号
AI9100000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1231 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
危险公开号
11-36-66-67 expand 查看数据来源
安全公开号
16-26-29-33-36 expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 1231 3/PG 2 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
药效
0.04 μM IC50 (for human recombinat COX-2) expand 查看数据来源
运输包装
wet ice expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C26H30ClNO4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  I7904 external link
Application
Used to inhibit COX-1 and COX-2. To achieve 50% inhibition of human recombinant COX-2 use I7904 at 0.04 uM/mL .
Biochem/physiol Actions
Potent cyclooxygenase-2 inhibitor. 1700 times greater activity against COX-2 than COX-1.
Other Notes
Derivatized indomethacin.

参考文献

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