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130405-40-2 分子结构
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(2S,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate

ChemBase编号:155545
分子式:C22H18O10
平均质量:442.37232
单一同位素质量:442.08999678
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(c(cc1[C@H]1[C@@H](Cc2c(cc(cc2O1)O)O)OC(=O)c1cc(c(c(c1)O)O)O)O)O
Canonical SMILES:
Oc1cc(O)c2c(c1)O[C@H]([C@@H](C2)OC(=O)c1cc(O)c(c(c1)O)O)c1ccc(c(c1)O)O
InChI:
InChI=1S/C22H18O10/c23-11-6-14(25)12-8-19(32-22(30)10-4-16(27)20(29)17(28)5-10)21(31-18(12)7-11)9-1-2-13(24)15(26)3-9/h1-7,19,21,23-29H,8H2/t19-,21+/m1/s1
InChIKey:
LSHVYAFMTMFKBA-CTNGQTDRSA-N

引用这个纪录

CBID:155545 http://www.chembase.cn/molecule-155545.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2S,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate
IUPAC传统名
ent-catechin 3-O-gallate
别名
3,4,5-Trihydroxybenzoic Acid (2S,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2H-1-benzopyran-3-yl Ester
(-)-Catechin Gallate
(2S,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
(-)-Catechin gallate
CAS号
130405-40-2
MDL号
MFCD00214258
PubChem SID
162249683
24892268
PubChem CID
6419835

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 6419835 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.03228  质子受体 9 
质子供体 7  LogD (pH = 5.5) 3.3784473 
LogD (pH = 7.4) 3.2868483  Log P 3.379711 
摩尔折射率 109.7644 cm3 极化性 41.964565 Å3
极化表面积 177.14 Å2 可自由旋转的化学键 4 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... BACE1(23621) expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
生物来源
from green tea expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C22H18O10 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  C0692 external link
Biochem/physiol Actions
Antioxidant constituent of green tea. At μM concentrations, it inhibits VEGF-induced tyrosine phosphorylation. It also inhibits aromatase activity, an enzyme that converts androgens to estrogen and is thought to play a role in the etiology of breast cancer.
Toronto Research Chemicals -  C217510 external link
A major component of green tea, is a dual phosphoinositide-3-kinase/mTOR inhibitor.

参考文献

参考文献

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  • Van Aller, G., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 406, 194 (2011)
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