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130405-40-2 分子结构
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(2S,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate

ChemBase编号:155545
分子式:C22H18O10
平均质量:442.37232
单一同位素质量:442.08999678
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(c(cc1[C@H]1[C@@H](Cc2c(cc(cc2O1)O)O)OC(=O)c1cc(c(c(c1)O)O)O)O)O
Canonical SMILES:
Oc1cc(O)c2c(c1)O[C@H]([C@@H](C2)OC(=O)c1cc(O)c(c(c1)O)O)c1ccc(c(c1)O)O
InChI:
InChI=1S/C22H18O10/c23-11-6-14(25)12-8-19(32-22(30)10-4-16(27)20(29)17(28)5-10)21(31-18(12)7-11)9-1-2-13(24)15(26)3-9/h1-7,19,21,23-29H,8H2/t19-,21+/m1/s1
InChIKey:
LSHVYAFMTMFKBA-CTNGQTDRSA-N

引用这个纪录

CBID:155545 http://www.chembase.cn/molecule-155545.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2S,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl 3,4,5-trihydroxybenzoate
IUPAC传统名
ent-catechin 3-O-gallate
别名
3,4,5-Trihydroxybenzoic Acid (2S,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2H-1-benzopyran-3-yl Ester
(-)-Catechin Gallate
(2S,3R)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol 3-(3,4,5-trihydroxybenzoate)
(-)-Catechin gallate
CAS号
130405-40-2
MDL号
MFCD00214258
PubChem SID
162249683
24892268
PubChem CID
6419835

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 6419835 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.03228  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.3784473 
LogD (pH = 7.4) 3.2868483  Log P 3.379711 
摩尔折射率 109.7644 cm3 极化性 41.964565 Å3
极化表面积 177.14 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... BACE1(23621) expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
生物来源
from green tea expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C22H18O10 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  C0692 external link
Biochem/physiol Actions
Antioxidant constituent of green tea. At μM concentrations, it inhibits VEGF-induced tyrosine phosphorylation. It also inhibits aromatase activity, an enzyme that converts androgens to estrogen and is thought to play a role in the etiology of breast cancer.
Toronto Research Chemicals -  C217510 external link
A major component of green tea, is a dual phosphoinositide-3-kinase/mTOR inhibitor.

参考文献

参考文献

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  • Van Aller, G., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 406, 194 (2011)
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