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1139889-93-2 分子结构
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3-[(3aR,9bS)-6,8-difluoro-3H,3aH,4H,5H,9bH-cyclopenta[c]quinolin-4-yl]pyridine

ChemBase编号:155512
分子式:C17H14F2N2
平均质量:284.3032664
单一同位素质量:284.1125049
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(cnc1)C1[C@@H]2CC=C[C@@H]2c2cc(cc(c2N1)F)F
Canonical SMILES:
Fc1cc(F)c2c(c1)[C@H]1C=CC[C@H]1C(N2)c1cccnc1
InChI:
InChI=1S/C17H14F2N2/c18-11-7-14-12-4-1-5-13(12)16(10-3-2-6-20-9-10)21-17(14)15(19)8-11/h1-4,6-9,12-13,16,21H,5H2/t12-,13+,16?/m0/s1
InChIKey:
NJZHEQOUHLZCOX-FTLRAWMYSA-N

引用这个纪录

CBID:155512 http://www.chembase.cn/molecule-155512.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
3-[(3aR,9bS)-6,8-difluoro-3H,3aH,4H,5H,9bH-cyclopenta[c]quinolin-4-yl]pyridine
IUPAC传统名
3-[(3aR,9bS)-6,8-difluoro-3H,3aH,4H,5H,9bH-cyclopenta[c]quinolin-4-yl]pyridine
别名
6,8-Difluoro-4-pyridin-3-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
CID 25113626
GCA
Golgicide A
(3aR,9bS)-rel-6,8-Difluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-4-(3-pyridinyl)-3H-cyclopenta[c]quinoline
Golgicide A
CAS号
1139889-93-2
1005036-73-6
PubChem SID
162249650
PubChem CID
25113626

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 25113626 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.197743  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.9847121 
LogD (pH = 7.4) 3.052412  Log P 3.0533657 
摩尔折射率 79.6567 cm3 极化性 28.831083 Å3
极化表面积 24.92 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >10 mg/mL expand 查看数据来源
外观
solid expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H319 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
保存温度
room temp expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C17H14F2N2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  G0923 external link
Biochem/physiol Actions
Golgicide A is a potent, highly specific, reversible inhibitor of the cis-Golgi ArfGEF GBF1. Arf proteins are members of the Ras superfamily of small guanosine triphosphatases (GTPases) that mediate vesicular transport. Golgicide A binds within an interfacial cleft formed between Arf1 and the GBF1 Sec7 domain. Golgicide A is a unique and powerful tool for further elucidating the mechanisms underlying assembly and transport within the Golgi, comparable to the use of dynasore for studying the dynamics of dynamin-mediated clathrin coat formation.
Toronto Research Chemicals -  G766500 external link
Golgicide A, a potent, highly specific, reversible inhibitor of the cis-Golgi ArfGEF GBF1.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Shmuel, M., et al.: J. Biol. Chem., 281, 13300 (2006)
  • Cohen, L., et al.: Mol. Biol. Cell., 18, 2244 (2006)
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