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MFCD00076430 分子结构
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(4S,7S,13S)-13-[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]-7-benzyl-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triazacyclotetradecane-4-carboxylic acid

ChemBase编号:155485
分子式:C30H39N5O7S2
平均质量:645.78996
单一同位素质量:645.22909061
SMILES和InChIs

SMILES:
CC1([C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(SS1)(C)C)C(=O)O)Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(cc1)O)N)C
Canonical SMILES:
O=C1CNC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](Cc2ccc(cc2)O)N)C(C)(C)SSC([C@@H](NC(=O)[C@H](N1)Cc1ccccc1)C(=O)O)(C)C
InChI:
InChI=1S/C30H39N5O7S2/c1-29(2)23(34-25(38)20(31)14-18-10-12-19(36)13-11-18)27(40)32-16-22(37)33-21(15-17-8-6-5-7-9-17)26(39)35-24(28(41)42)30(3,4)44-43-29/h5-13,20-21,23-24,36H,14-16,31H2,1-4H3,(H,32,40)(H,33,37)(H,34,38)(H,35,39)(H,41,42)/t20-,21-,23-,24-/m0/s1
InChIKey:
MCMMCRYPQBNCPH-WMIMKTLMSA-N

引用这个纪录

CBID:155485 http://www.chembase.cn/molecule-155485.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4S,7S,13S)-13-[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]-7-benzyl-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triazacyclotetradecane-4-carboxylic acid
IUPAC传统名
(4S,7S,13S)-13-[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanamido]-7-benzyl-3,3,14,14-tetramethyl-6,9,12-trioxo-1,2-dithia-5,8,11-triazacyclotetradecane-4-carboxylic acid
别名
DPDPE
[D-Pen2,5]-Enkephalin hydrate
MDL号
MFCD00076430
PubChem SID
162249623
PubChem CID
104787

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 104787 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.3853018  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.0157453 
LogD (pH = 7.4) -1.1687614  Log P -1.0190731 
摩尔折射率 168.0711 cm3 极化性 66.06673 Å3
极化表面积 199.95 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥95% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C30H39N5O7S2 · xH2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  E3888 external link
Amino Acid Sequence
Tyr-Pen-Gly-Phe-Pen [Disulfide Bridge: 2-5]
Biochem/physiol Actions
Antinociceptive activity mediated through the δ1 receptor while the modulatory activity is mediated through the δ2 receptor. Tritiated [D-Pen2,5]-enkephalin is used as a δ1 ligand.

参考文献

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