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2508-72-7 分子结构
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N-benzyl-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)aniline hydrochloride

ChemBase编号:155461
分子式:C17H20ClN3
平均质量:301.8138
单一同位素质量:301.13457534
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)CN(CC1=NCCN1)c1ccccc1.Cl
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)CN(c1ccccc1)CC1=NCCN1.Cl
InChI:
InChI=1S/C17H19N3.ClH/c1-3-7-15(8-4-1)13-20(14-17-18-11-12-19-17)16-9-5-2-6-10-16;/h1-10H,11-14H2,(H,18,19);1H
InChIKey:
SWKDMSRRIBZZAY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:155461 http://www.chembase.cn/molecule-155461.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
N-benzyl-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)aniline hydrochloride
N-benzyl-N-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl]aniline hydrochloride
IUPAC传统名
antazoline hydrochloride
别名
2-(N-苄基苯胺基甲基)-2-咪唑啉 盐酸盐
安他唑啉 盐酸盐
Antazoline HCl
2-(N-Benzylanilinomethyl)-2-imidazoline hydrochloride
Antazoline hydrochloride
2-(n-benzylanilinomethyl)-2-imidazoline hydrochloride
CAS号
2508-72-7
EC号
219-719-8
MDL号
MFCD00058145
PubChem SID
24277763
162249599
PubChem CID
17275

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 17275 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 3  质子供体 1 
LogD (pH = 5.5) 0.48078474  LogD (pH = 7.4) 1.1296244 
Log P 2.8763921  摩尔折射率 82.8875 cm3
极化性 31.436258 Å3 极化表面积 27.63 Å2
可自由旋转的化学键 5  里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
RTECS编号
NJ2150000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H312-H315-H319-H332-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
作用靶点
Others expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... HRH1(3269) expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
成盐信息
HCl expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C17H19N3 · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  A9899 external link
Biochem/physiol Actions
Imidazoline agonist; more potent than efaroxan in inducing insulin release from β cells; H1 histamine receptor antagonist.

参考文献

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