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2508-72-7 分子结构
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N-benzyl-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)aniline hydrochloride

ChemBase编号:155461
分子式:C17H20ClN3
平均质量:301.8138
单一同位素质量:301.13457534
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc(cc1)CN(CC1=NCCN1)c1ccccc1.Cl
Canonical SMILES:
c1ccc(cc1)CN(c1ccccc1)CC1=NCCN1.Cl
InChI:
InChI=1S/C17H19N3.ClH/c1-3-7-15(8-4-1)13-20(14-17-18-11-12-19-17)16-9-5-2-6-10-16;/h1-10H,11-14H2,(H,18,19);1H
InChIKey:
SWKDMSRRIBZZAY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:155461 http://www.chembase.cn/molecule-155461.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
N-benzyl-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)aniline hydrochloride
N-benzyl-N-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)methyl]aniline hydrochloride
IUPAC传统名
antazoline hydrochloride
别名
2-(N-苄基苯胺基甲基)-2-咪唑啉 盐酸盐
安他唑啉 盐酸盐
Antazoline HCl
2-(N-Benzylanilinomethyl)-2-imidazoline hydrochloride
Antazoline hydrochloride
2-(n-benzylanilinomethyl)-2-imidazoline hydrochloride
CAS号
2508-72-7
EC号
219-719-8
MDL号
MFCD00058145
PubChem SID
162249599
24277763
PubChem CID
17275

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 17275 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.48078474  LogD (pH = 7.4) 1.1296244 
Log P 2.8763921  摩尔折射率 82.8875 cm3
极化性 31.436258 Å3 极化表面积 27.63 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
RTECS编号
NJ2150000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
20/21/22-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H312-H315-H319-H332-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
作用靶点
Others expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... HRH1(3269) expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
成盐信息
HCl expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C17H19N3 · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  A9899 external link
Biochem/physiol Actions
Imidazoline agonist; more potent than efaroxan in inducing insulin release from β cells; H1 histamine receptor antagonist.

参考文献

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