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42014-51-7 分子结构
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2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-bromoacetate

ChemBase编号:155192
分子式:C6H6BrNO4
平均质量:236.02014
单一同位素质量:234.94801968
SMILES和InChIs

SMILES:
C1CC(=O)N(C1=O)OC(=O)CBr
Canonical SMILES:
BrCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O
InChI:
InChI=1S/C6H6BrNO4/c7-3-6(11)12-8-4(9)1-2-5(8)10/h1-3H2
InChIKey:
NKUZQMZWTZAPSN-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:155192 http://www.chembase.cn/molecule-155192.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-bromoacetate
IUPAC传统名
2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-bromoacetate
别名
Bromoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester
2-Bromoacetic Acid 2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl Ester
1-[(Bromoacetyl)oxy]- 2,5-Pyrrolidinedione
Bromoacetic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester
N-Hydroxysuccinimide Bromoacetate
N-Succinimidyl Bromoacetate
O-Bromoacetyl-N-hydroxysuccinimide
α-Bromoacetyl N-Hydroxysuccinimide
N-Succinimidyl Bromoacetate
CAS号
42014-51-7
MDL号
MFCD00058571
PubChem SID
162249330
24892067
PubChem CID
3565210

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 3565210 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 17.706558  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.13092126 
LogD (pH = 7.4) -0.13092126  Log P -0.13092126 
摩尔折射率 40.9342 cm3 极化性 16.3713 Å3
极化表面积 63.68 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
acetone: soluble25 mg/mL expand 查看数据来源
Chloroform expand 查看数据来源
DMF: soluble expand 查看数据来源
外观
powder expand 查看数据来源
White Solid expand 查看数据来源
熔点
109-111°C expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
~95% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
产品质量级别
PREMIUM expand 查看数据来源
运输包装
dry ice expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H6BrNO4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  B8271 external link
Application
A heterobifunctional cross-linking reagent which allows bromoacetylation of primary amine groups followed by coupling to sulfhydryl-containing compounds. Typically, initial reaction couples via ester to primary amine by amide bond formation in the pH range 6.5-8.5. The second reaction results in thioether bonding in pH range 7.0-8.0.
Caution
The bromoacetyl group is light sensitive.
Toronto Research Chemicals -  S690280 external link
A sulfhydryl and amino reactive heterobifunctional protein crosslinking reagent.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Cuatrecases, P., et al.: J. Biol. Chem., 244, 4316 (1969)
  • Bernatowicz, M.S., et al.: Anal. Biochem., 155, 95 (1986)
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