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MFCD00167514 分子结构
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(2S)-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S)-5-carbamimidamido-2-[(2S)-4-carbamoyl-2-{[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]formamido}butanamido]pentanamido]-4-methylpentanamido]acetamido}-3-carbamoylpropanamido]-N-[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-[({[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-carbamoyl-3-(methylsulfanyl)propyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}-2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]carbamoyl}methyl)carbamoyl]-2-methylpropyl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pentanediamide

ChemBase编号:155153
分子式:C71H110N24O18S
平均质量:1619.8481
单一同位素质量:1618.8150638
SMILES和InChIs

SMILES:
C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2c1cccc2)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)N)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(=N)N)NC(=O)[C@H](CCC(=O)N)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1
Canonical SMILES:
CSCC[C@@H](C(=O)N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc1[nH]cnc1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2c1cccc2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1)CCC(=O)N)CCCNC(=N)N)CC(C)C)CC(=O)N)CCC(=O)N)C)CC(C)C
InChI:
InChI=1S/C71H110N24O18S/c1-34(2)24-47(92-62(105)43(14-11-22-79-71(76)77)89-64(107)45(15-18-52(72)96)90-63(106)44-17-20-55(99)85-44)61(104)81-31-56(100)87-51(28-54(74)98)69(112)91-46(16-19-53(73)97)65(108)94-49(26-38-29-80-41-13-10-9-12-40(38)41)66(109)84-37(7)60(103)95-58(36(5)6)70(113)82-32-57(101)86-50(27-39-30-78-33-83-39)68(111)93-48(25-35(3)4)67(110)88-42(59(75)102)21-23-114-8/h9-10,12-13,29-30,33-37,42-51,58,80H,11,14-28,31-32H2,1-8H3,(H2,72,96)(H2,73,97)(H2,74,98)(H2,75,102)(H,78,83)(H,81,104)(H,82,113)(H,84,109)(H,85,99)(H,86,101)(H,87,100)(H,88,110)(H,89,107)(H,90,106)(H,91,112)(H,92,105)(H,93,111)(H,94,108)(H,95,103)(H4,76,77,79)/t37-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50-,51-,58-/m0/s1
InChIKey:
QXZBMSIDSOZZHK-DOPDSADYSA-N

引用这个纪录

CBID:155153 http://www.chembase.cn/molecule-155153.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2S)-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S)-5-carbamimidamido-2-[(2S)-4-carbamoyl-2-{[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]formamido}butanamido]pentanamido]-4-methylpentanamido]acetamido}-3-carbamoylpropanamido]-N-[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-[({[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-carbamoyl-3-(methylsulfanyl)propyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}-2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]carbamoyl}methyl)carbamoyl]-2-methylpropyl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pentanediamide
IUPAC传统名
(2S)-2-[(2S)-2-{2-[(2S)-2-[(2S)-5-carbamimidamido-2-[(2S)-4-carbamoyl-2-{[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]formamido}butanamido]pentanamido]-4-methylpentanamido]acetamido}-3-carbamoylpropanamido]-N-[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-[({[(1S)-1-{[(1S)-1-{[(1S)-1-carbamoyl-3-(methylsulfanyl)propyl]carbamoyl}-3-methylbutyl]carbamoyl}-2-(3H-imidazol-4-yl)ethyl]carbamoyl}methyl)carbamoyl]-2-methylpropyl]carbamoyl}ethyl]carbamoyl}-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]pentanediamide
别名
pGlu-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
Bombesin acetate salt hydrate
MDL号
MFCD00167514
Beilstein号
9611365
PubChem SID
24891763
162249291
PubChem CID
16201612

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
B4272 external link 加入购物车 请登录
15560 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 16201612 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.993571  质子受体 22 
质子供体 23  LogD (pH = 5.5) -12.399084 
LogD (pH = 7.4) -11.917642  Log P -10.019509 
摩尔折射率 418.9957 cm3 极化性 160.03325 Å3
极化表面积 686.13 Å2 可自由旋转的化学键 51 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
0.05 M acetic acid: soluble20 mg/mL, clear, colorless expand 查看数据来源
RTECS编号
BD3480000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... GRP(2922) expand 查看数据来源
human ... GRPR(2925) expand 查看数据来源
纯度
≥80% peptide basis expand 查看数据来源
≥97% (HPLC) expand 查看数据来源
≥97.0% (HPLC) expand 查看数据来源
杂质
≤6% acetate expand 查看数据来源
≤9% water expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C71H110N24O18S · xC2H4O2 · yH2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  B4272 external link
Amino Acid Sequence
Glp-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
Biochem/physiol Actions
Tetradecapeptide originally isolated from the skin of the frog Bombina bombina. Bombesin acts at specific brain nuclei to inhibit food intake. It also increases blood glucose levels.
Sigma Aldrich -  15560 external link
Amino Acid Sequence
Glp-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met-NH2
Other Notes
Mitogen which acts through the inositol lipid pathway1,2

参考文献

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