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1135695-98-5(anhydrous) 分子结构
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(3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[(2S)-3-methyl-2-(quinolin-2-ylformamido)butanamido]-4-oxopentanoic acid hydrate

ChemBase编号:154943
分子式:C26H27F2N3O7
平均质量:531.5052864
单一同位素质量:531.18170666
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)COc1c(cccc1F)F)NC(=O)c1ccc2ccccc2n1.O
Canonical SMILES:
OC(=O)C[C@@H](C(=O)COc1c(F)cccc1F)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)c1ccc2c(n1)cccc2.O
InChI:
InChI=1S/C26H25F2N3O6.H2O/c1-14(2)23(31-25(35)19-11-10-15-6-3-4-9-18(15)29-19)26(36)30-20(12-22(33)34)21(32)13-37-24-16(27)7-5-8-17(24)28;/h3-11,14,20,23H,12-13H2,1-2H3,(H,30,36)(H,31,35)(H,33,34);1H2/t20-,23-;/m0./s1
InChIKey:
ONOTWLLTFZMERH-WCRWPNQISA-N

引用这个纪录

CBID:154943 http://www.chembase.cn/molecule-154943.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[(2S)-3-methyl-2-(quinolin-2-ylformamido)butanamido]-4-oxopentanoic acid hydrate
IUPAC传统名
(3S)-5-(2,6-difluorophenoxy)-3-[(2S)-3-methyl-2-(quinolin-2-ylformamido)butanamido]-4-oxopentanoic acid hydrate
别名
(3S)-5-(2,6-Difluorophenoxy)-3-[[(2S)-3-methyl-1-oxo-2-[(2-quinolinylcarbonyl)amino]butyl]amino]-4-oxo-pentanoic acid hydrate
Q-VD-OPh hydrate
CAS号
1135695-98-5(anhydrous)
MDL号
MFCD20527311
PubChem SID
162249081
PubChem CID
71312035

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
SML0063 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 71312035 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.8467753  LogD (pH = 7.4) 0.2513318 
Log P 3.4789119  摩尔折射率 126.4353 cm3
极化性 49.71118 Å3 极化表面积 134.69 Å2
可自由旋转的化学键 11  里宾斯基五规则 false 
Acid pKa 3.8728373 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: ≥14 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white to light brown powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥95% (HPLC) expand 查看数据来源
运输包装
wet ice expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C26H25F2N3O6 · xH2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  SML0063 external link
Biochem/physiol Actions
Q-VD-OPh is a potent pan-caspase inhibitor that protects cells from capsase-dependent apoptosis. Q-VD-OPh has superior aqueous stability, cell permeability, and efficacy than FMK-based caspase inhibitors and displays no cytotoxic effects alone.

参考文献

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