6-(2,6-dichlorophenyl)-2-[(4-fluoro-3-methylphenyl)amino]-8-methyl-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one

• ChemBase编号: 154899
• 分子式: C21H15Cl2FN4O
• 平均质量: 429.2744032
• 单一同位素质量: 428.0606947
• SMILES: Cc1cc(ccc1F)Nc1ncc2cc(c(=O)n(c2n1)C)c1c(cccc1Cl)Cl
• Canonical SMILES: Clc1cccc(c1c1cc2cnc(nc2n(c1=O)C)Nc1ccc(c(c1)C)F)Cl
• InChI: InChI=1S/C21H15Cl2FN4O/c1-11-8-13(6-7-17(11)24)26-21-25-10-12-9-14(20(29)28(2)19(12)27-21)18-15(22)4-3-5-16(18)23/h3-10H,1-2H3,(H,25,26,27)
• InChIKey: SLCFEJAMCRLYRG-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-[(4-fluoro-3-methylphenyl)amino]-8-methyl-7H,8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• IUPAC传统名: 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-[(4-fluoro-3-methylphenyl)amino]-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• 别名: 6-(2,6-Dichlorophenyl)-2-[(4-fluoro-3-methylphenyl)amino]-8-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one; PF-1515965; PD-180970

登记号

• CAS号: 287204-45-9
• MDL号: MFCD10565929
• PubChem SID: 162249037
• PubChem CID: 5311104

理论计算性质

• Acid pKa: 13.449016
• 质子受体: 4
• 质子供体: 1
• LogD (pH = 5.5): 5.7831244
• LogD (pH = 7.4): 5.783167
• Log P: 5.783168
• 摩尔折射率: 113.1244 cm^3
• 极化性: 41.835163 Å^3
• 极化表面积: 58.12 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 2
• 里宾斯基五规则: false

分子性质

理化性质

• 溶解度: DMSO: >20 mg/mL
• 外观: yellow

安全信息

• 欧盟危险性物质标志: 有毒(Toxic) (T)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 25
• 安全公开号: 45
• GHS危险品标识: GHS06
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H301-H413
• GHS警示性声明: P301 + P310
• 保存温度: 2-8°C

产品相关信息

• 纯度: ≥98% (HPLC)
• Empirical Formula (Hill Notation): C21H15Cl2FN4O

详细说明

Sigma Aldrich - PZ0142

Biochem/physiol Actions
PD-180970 is a potent inhibitor of the p210 Bcr-Abl tyrosine kinase.