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301-19-9 分子结构
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5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-{[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-({[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-2-yl]oxy}-7-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one

ChemBase编号:154806
分子式:C33H40O19
平均质量:740.6593
单一同位素质量:740.21637906
SMILES和InChIs

SMILES:
C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC[C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)Oc1c(=O)c2c(cc(cc2oc1c1ccc(cc1)O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)C)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O
Canonical SMILES:
Oc1ccc(cc1)c1oc2cc(O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@H]([C@H]([C@H]3O)O)O)cc(c2c(=O)c1O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@@H](C)[C@@H]([C@H]([C@H]2O)O)O)[C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O
InChI:
InChI=1S/C33H40O19/c1-10-19(36)23(40)26(43)31(47-10)46-9-17-21(38)25(42)28(45)33(51-17)52-30-22(39)18-15(35)7-14(49-32-27(44)24(41)20(37)11(2)48-32)8-16(18)50-29(30)12-3-5-13(34)6-4-12/h3-8,10-11,17,19-21,23-28,31-38,40-45H,9H2,1-2H3/t10-,11-,17+,19-,20-,21-,23+,24+,25-,26+,27+,28+,31+,32-,33-/m0/s1
InChIKey:
PEFASEPMJYRQBW-HKWQTAEVSA-N

引用这个纪录

CBID:154806 http://www.chembase.cn/molecule-154806.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-{[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-({[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-2-yl]oxy}-7-{[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one
IUPAC传统名
robinin
别名
Kaempferol 3-O-robinoside-7-O-rhamnoside
Robinin
CAS号
301-19-9
EC号
206-113-3
PubChem SID
162248944
PubChem CID
5281693

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 5281693 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 7.083348  质子受体 19 
质子供体 11  LogD (pH = 5.5) -1.797459 
LogD (pH = 7.4) -2.2864673  Log P -1.7863538 
摩尔折射率 168.7649 cm3 极化性 67.70727 Å3
极化表面积 304.21 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Yellow powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
安全公开号
22-24/25 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥90.0% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C33H40O19 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  53609 external link
Biochem/physiol Actions
Flavone glycoside from Robinia with antibacterial1 and diuretic 2 properties; derived from kaempferol.3,4
The ability of robinin to reverse the multidrug resistance of the human colon cancer cell line Colo 320 expreβing MDR1/LRP was explored by monitoring their uptake of Rhodamine 123, but was shown to have minimal effect. Robinin was detected in lysates of the human breast cancer cell line MCF-7 using liquid chromatography-tandem maβ spectrometry. 4

参考文献

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