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64480-66-6 分子结构
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2-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9S,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]acetic acid

ChemBase编号:154701
分子式:C26H43NO5
平均质量:449.62332
单一同位素质量:449.31412348
SMILES和InChIs

SMILES:
C[C@H](CCC(=O)NCC(=O)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]1[C@H]2[C@H](C[C@H]2[C@@]1(CC[C@H](C2)O)C)O)C
Canonical SMILES:
O[C@@H]1CC[C@]2([C@@H](C1)C[C@@H]([C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2([C@H]1CC[C@@H]2[C@@H](CCC(=O)NCC(=O)O)C)C)O)C
InChI:
InChI=1S/C26H43NO5/c1-15(4-7-22(30)27-14-23(31)32)18-5-6-19-24-20(9-11-26(18,19)3)25(2)10-8-17(28)12-16(25)13-21(24)29/h15-21,24,28-29H,4-14H2,1-3H3,(H,27,30)(H,31,32)/t15-,16+,17-,18-,19+,20+,21+,24+,25+,26-/m1/s1
InChIKey:
GHCZAUBVMUEKKP-XROMFQGDSA-N

引用这个纪录

CBID:154701 http://www.chembase.cn/molecule-154701.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-[(4R)-4-[(1S,2S,5R,7S,9S,10R,11S,14R,15R)-5,9-dihydroxy-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecan-14-yl]pentanamido]acetic acid
IUPAC传统名
glycoursodeoxycholic acid
别名
N-[(3.alpha.,5.beta.,7.beta.)-3,7-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]Glycine
3.alpha.,7.beta.-Dihydroxy-5.beta.-cholanoylglycine
N-(3.alpha.,7.beta.-Dihydroxy-5.beta.-cholan-24-oyl)glycine
Glycoursodeoxycholic Acid
N-(3α,7β-Dihydroxy-5β-cholan-24-oyl)glycine
N-[(3α,5β,7β)-3,7-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]glycine
GUDCA
Glycylursodeoxycholic acid
Ursodeoxycholylglycine
Glycoursodeoxycholic acid
CAS号
64480-66-6
MDL号
MFCD00137427
PubChem SID
162248839
PubChem CID
12310288

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 12310288 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.7733076  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.8800022 
LogD (pH = 7.4) -0.66643345  Log P 2.6080222 
摩尔折射率 122.0773 cm3 极化性 48.680336 Å3
极化表面积 106.86 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Ethanol expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White to Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
226-228°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
纯度
≥96.0% (TLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C26H43NO5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  06863 external link
Biochem/physiol Actions
Secondary bile acid derived from acyl glycine. Glycoursodeoxycholic Acid (GUDCA) is reported to have cytoprotective and anti-inflammatory effects.
Toronto Research Chemicals -  G679550 external link
A metabolite of Ursodeoxycholic Acid, which is used as an anticholelithogenic.

参考文献

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