您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
4261-42-1 分子结构
点击图片或这里关闭

2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-4H-chromen-4-one

ChemBase编号:154661
分子式:C21H20O11
平均质量:448.3769
单一同位素质量:448.10056146
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cc(c(cc1c1cc(=O)c2c(o1)cc(c(c2O)[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)O)O)O)O
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O)c1c(O)cc2c(c1O)c(=O)cc(o2)c1ccc(c(c1)O)O
InChI:
InChI=1S/C21H20O11/c22-6-14-17(27)19(29)20(30)21(32-14)16-11(26)5-13-15(18(16)28)10(25)4-12(31-13)7-1-2-8(23)9(24)3-7/h1-5,14,17,19-24,26-30H,6H2/t14-,17-,19+,20-,21+/m1/s1
InChIKey:
ODBRNZZJSYPIDI-VJXVFPJBSA-N

引用这个纪录

CBID:154661 http://www.chembase.cn/molecule-154661.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-4H-chromen-4-one
IUPAC传统名
isoorientin
别名
Homoorientin
Luteolin 6-C-β-D-glucoside
Luteolin 6-C-glucoside
Isoorientin
CAS号
4261-42-1
MDL号
MFCD00017433
PubChem SID
162248799
PubChem CID
114776

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
02187 external link 加入购物车 请登录
I1536 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 114776 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 6.1966066  质子受体 11 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.43317616 
LogD (pH = 7.4) -1.5662336  Log P -0.35419708 
摩尔折射率 108.0131 cm3 极化性 41.436478 Å3
极化表面积 197.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
methanol: soluble5 mg/mL, clear, colorless to yellow expand 查看数据来源
外观
yellow powder expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
≥98.0% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C21H20O11 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  02187 external link
Biochem/physiol Actions
C-glycosyl flavone with anti-inflammatory, antimicrobial and antioxidant properties2. Induces antioxidant response through PI3K singaling.3
Luteolin, a common flavonoid, has been shown to inhibit secretion of ET-1 by porcine aortic endothelial cells at a 10 uM concentration. However, the luteolin glycoside compound, luteolin 6-C-glucoside, showed very weak inhibition of ET-1 release and inhibition only occurred at higher concentrations of luteolin 6-C-glucoside. 1
Sigma Aldrich -  I1536 external link
Biochem/physiol Actions
C-glycosyl flavone with anti-inflammatory, antimicrobial and antioxidant properties1. Induces antioxidant response through PI3K singaling.2

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle