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148296-46-2 分子结构
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disodium [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl {[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl phosphonato]oxy}phosphonate

ChemBase编号:154649
分子式:C16H23N5Na2O16P2
平均质量:649.304782
单一同位素质量:649.0410415
SMILES和InChIs

SMILES:
c1nc2c(=O)[nH]c(nc2n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H](O1)COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])O[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)O)O)O)N.[Na+].[Na+]
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@H](OP(=O)(OP(=O)(OC[C@H]2O[C@H]([C@@H]([C@@H]2O)O)n2cnc3c2nc(N)[nH]c3=O)[O-])[O-])[C@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O.[Na+].[Na+]
InChI:
InChI=1S/C16H25N5O16P2.2Na/c17-16-19-12-6(13(28)20-16)18-3-21(12)14-10(26)8(24)5(34-14)2-33-38(29,30)37-39(31,32)36-15-11(27)9(25)7(23)4(1-22)35-15;;/h3-5,7-11,14-15,22-27H,1-2H2,(H,29,30)(H,31,32)(H3,17,19,20,28);;/q;2*+1/p-2/t4-,5-,7-,8-,9+,10-,11+,14-,15-;;/m1../s1
InChIKey:
XOAGKSFNHBWACO-RAUZPKMFSA-L

引用这个纪录

CBID:154649 http://www.chembase.cn/molecule-154649.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
disodium [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl {[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl phosphonato]oxy}phosphonate
IUPAC传统名
disodium gdp-α-D-mannose(2-)
别名
GDP-D-mannose disodium salt
Guanosine 5′-diphospho-α-D-mannose disodium salt
CAS号
148296-46-2
MDL号
MFCD00799981
PubChem SID
162248787
PubChem CID
11571023

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
07508 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 11571023 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.3106657  质子受体 16 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -9.680665 
LogD (pH = 7.4) -10.0345745  Log P -5.495553 
摩尔折射率 116.2679 cm3 极化性 47.437122 Å3
极化表面积 333.09 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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德国WGK号
3 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥95.0% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C16H23N5Na2O16P2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  07508 external link
Biochem/physiol Actions
Intermediate in fructose and mannose metabolism, ascorbate and aldarate metabolism1,2, amino sugar and nucleotide sugar metabolism and N-Glycan biosynthesis.

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