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49763-96-4 分子结构
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1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-ol

ChemBase编号:154586
分子式:C14H18O3
平均质量:234.29092
单一同位素质量:234.12559444
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)C(/C=C/c1ccc2c(c1)OCO2)O
Canonical SMILES:
OC(C(C)(C)C)/C=C/c1ccc2c(c1)OCO2
InChI:
InChI=1S/C14H18O3/c1-14(2,3)13(15)7-5-10-4-6-11-12(8-10)17-9-16-11/h4-8,13,15H,9H2,1-3H3
InChIKey:
IBLNKMRFIPWSOY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154586 http://www.chembase.cn/molecule-154586.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-ol
(1E)-1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-ol
IUPAC传统名
1-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-ol
stiripentol
别名
4,4-dimethyl-1-[3,4(methylenedioxy)-phenyl]-1-penten-3-ol
Diacomit
Stiripentol
1-(1,3-Benzodioxol-5yl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-ol
4,4-Dimethyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-penten-3-ol
BCX 2600
Stiripentol
CAS号
49763-96-4
EC号
256-480-9
MDL号
MFCD00869310
PubChem SID
162248724
PubChem CID
5311454

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 5311454 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.337275  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.1211164 
LogD (pH = 7.4) 3.1211162  Log P 3.1211164 
摩尔折射率 66.7719 cm3 极化性 26.129786 Å3
极化表面积 38.69 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
DMSO: ≥20 mg/mL expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
white to beige powder expand 查看数据来源
熔点
73-74°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302 expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C14H18O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  S6826 external link
Biochem/physiol Actions
Anti-convulsant drug
Toronto Research Chemicals -  S686825 external link
An epilepsy drug. It has been used as co-therapy for treatment of epilepsy. It inhibits the enzymes responsible for metabolism of other anti-convulsant agents.

参考文献

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供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
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  • Smith, A., et al.: J. Pharmacol. Exp. Therap., 311, 601 (1992)
  • Trojnar, M., et al.: Pharm. Rep., 57, 154 (1992)
  • Drafts, B., et al.: J. Pharm. Exp. Ther., 318, 1094 (1992)
  • Picton, A., et al.: Brain Res.
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