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112522-64-2 分子结构
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N-(2-aminophenyl)-4-acetamidobenzamide

ChemBase编号:154450
分子式:C15H15N3O2
平均质量:269.2985
单一同位素质量:269.11642674
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)Nc1ccccc1N
Canonical SMILES:
CC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)Nc1ccccc1N
InChI:
InChI=1S/C15H15N3O2/c1-10(19)17-12-8-6-11(7-9-12)15(20)18-14-5-3-2-4-13(14)16/h2-9H,16H2,1H3,(H,17,19)(H,18,20)
InChIKey:
VAZAPHZUAVEOMC-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154450 http://www.chembase.cn/molecule-154450.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
N-(2-aminophenyl)-4-acetamidobenzamide
IUPAC传统名
tacedinaline
别名
4-Acetylamino-N-(2′-aminophenyl)benzamide
Acetyldinaline
Tacedinaline
CI-994
PD-123654
CI994 (Tacedinaline)
CAS号
112522-64-2
MDL号
MFCD00866266
PubChem SID
162248589
PubChem CID
2746

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2746 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.475711  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.4715471 
LogD (pH = 7.4) 1.4738848  Log P 1.473915 
摩尔折射率 81.1549 cm3 极化性 28.955147 Å3
极化表面积 84.22 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >10 mg/mL expand 查看数据来源
外观
off-white powder expand 查看数据来源
保存条件
under inert gas expand 查看数据来源
RTECS编号
CU8702023 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H319 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
room temp expand 查看数据来源
作用靶点
HDAC expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C15H15N3O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  C0621 external link
Biochem/physiol Actions
CI-994 is the acetylated derivative form of the original compound Dinaline (PD 104 208). It is an oral cytostatic drug with impressive differential activity against leukemic cells & normal stem-cells. It is used for combination therapy for selected tumors including non-small cell lung, pancreatic, breast, and colorectal cancers. It acts as a histone deacetylase inhibitor. CI-994 blocks cells in the G1-S phase of the cell cycle. The 16 kDa phosphoprotein is confined to the nuclear compartment. Loss of the 16-kDa nuclear phosphoprotein appears to be a direct effect of CI-994 treatment and that the inhibition of this phosphoprotein may play a critical role in the mechanism of action of CI-994.

参考文献

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