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101803-03-6 分子结构
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2-(ethylamino)-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one

ChemBase编号:154438
分子式:C12H17N5O4
平均质量:295.29448
单一同位素质量:295.12805405
SMILES和InChIs

SMILES:
CCNc1[nH]c(=O)c2c(n1)n(cn2)[C@H]1C[C@@H]([C@H](O1)CO)O
Canonical SMILES:
CCNc1[nH]c(=O)c2c(n1)n(cn2)[C@H]1C[C@@H]([C@H](O1)CO)O
InChI:
InChI=1S/C12H17N5O4/c1-2-13-12-15-10-9(11(20)16-12)14-5-17(10)8-3-6(19)7(4-18)21-8/h5-8,18-19H,2-4H2,1H3,(H2,13,15,16,20)/t6-,7+,8+/m0/s1
InChIKey:
VOKQFDULHQUWAV-XLPZGREQSA-N

引用这个纪录

CBID:154438 http://www.chembase.cn/molecule-154438.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-(ethylamino)-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one
IUPAC传统名
2-(ethylamino)-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
别名
N2-Et-dG
N2-Ethyl-2′-deoxyguanosine
CAS号
101803-03-6
MDL号
MFCD01631004
PubChem SID
162248577
PubChem CID
15403643

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
N3289 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 15403643 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.040932  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.1713176 
LogD (pH = 7.4) -1.1720346  Log P -1.1711627 
摩尔折射率 72.6336 cm3 极化性 27.24439 Å3
极化表面积 121.0 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: >5 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white to off-white solid expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
剧毒(Highly toxic) 剧毒(Highly toxic) (T+) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
1 expand 查看数据来源
危险公开号
26/27/28-33-40 expand 查看数据来源
安全公开号
36/37/39-45 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H300-H310-H330-H351-H373 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P264-P280-P284-P301 + P310-P302 + P350 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 1 expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C12H17N5O4 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  N3289 external link
General description
N2-Et-dG, an adduct between DNA and the first metabolite of ethanol (acetaldehyde), strongly blocks transcription by RNA polymerases (RNAPs), including mammalian RNAPII and yeast RNAPII, E. coli RNAP, as well as T7 RNAP. All three of the multisubunit RNAPs incorporate a single rNTP residue opposite the N2-Et-dG lesion. The mammalian RNAPII exclusively incorporates cytidine monophosphate (CMP) opposite the N2-Et-dG lesion. The accessory transcription factor TFIIS does not usually act as a lesion bypass factor; instead, it stimulates the polymerase to remove the CMP incorporated opposite the lesion by mammalian RNAPII. N2-Et-dG reduces CTP incorporation by ~1500 fold.

参考文献

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