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1750-45-4 分子结构
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5-chloro-6-hydroxy-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one

ChemBase编号:154368
分子式:C7H4ClNO3
平均质量:185.56456
单一同位素质量:184.98797067
SMILES和InChIs

SMILES:
c1c2c(cc(c1Cl)O)oc(=O)[nH]2
Canonical SMILES:
O=c1[nH]c2c(o1)cc(c(c2)Cl)O
InChI:
InChI=1S/C7H4ClNO3/c8-3-1-4-6(2-5(3)10)12-7(11)9-4/h1-2,10H,(H,9,11)
InChIKey:
AGLXDWOTVQZHIQ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154368 http://www.chembase.cn/molecule-154368.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-chloro-6-hydroxy-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-2-one
IUPAC传统名
6-hydroxychlorzoxazone
别名
5-氯-6-羟基-2(3H)-苯并噁唑酮
6-羟基氯唑沙宗
6-Hydroxy Chlorzoxazone
6-Hydroxychlorzoxazone
NSC 24955
5-Chloro-6-hydroxybenzoxazone
5-Chloro-6-hydroxy-2(3H)-benzoxazolone
6-Hydroxychlorzoxazone
5-chloro-6-hydroxy-2(3h)-benzoxazolone
CAS号
1750-45-4
MDL号
MFCD00143502
PubChem SID
24724641
162248507
PubChem CID
2734

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2734 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 6.1309166  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.5415846 
LogD (pH = 7.4) 0.39632648  Log P 1.632106 
摩尔折射率 43.0499 cm3 极化性 15.9588375 Å3
极化表面积 58.56 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dimethyl Sulfoxide expand 查看数据来源
ethanol: moderately soluble expand 查看数据来源
H2O: insoluble expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
solid expand 查看数据来源
white to pink expand 查看数据来源
熔点
240-242°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
RTECS编号
DM5260000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C7H4ClNO3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  UC148 external link
Application
氯唑沙宗的 CYP2E1 & 1A2 代谢物。
Sigma Aldrich -  C188 external link
Application
氯唑沙宗的 CYP2E1 & 1A2 代谢物。
Toronto Research Chemicals -  H825120 external link
A major metabolite of chlorzoxazone. Formed by the actions of cytochrome P450IIE1.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Twele, et al.: Arzneim.-Forsch., 32, 759 (1982)
  • Peter, et al.: che. Res. Toxicol., 3, 566 (1990)
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