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945526-43-2 分子结构
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4-tert-butyl-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]benzene-1-sulfonamide

ChemBase编号:154130
分子式:C19H21N3O2S
平均质量:355.45394
单一同位素质量:355.13544793
SMILES和InChIs

SMILES:
CC(C)(C)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1ccc(cc1)n1ccnc1
Canonical SMILES:
O=S(=O)(c1ccc(cc1)C(C)(C)C)Nc1ccc(cc1)n1cncc1
InChI:
InChI=1S/C19H21N3O2S/c1-19(2,3)15-4-10-18(11-5-15)25(23,24)21-16-6-8-17(9-7-16)22-13-12-20-14-22/h4-14,21H,1-3H3
InChIKey:
XQABBHBFHWHMKF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154130 http://www.chembase.cn/molecule-154130.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
4-tert-butyl-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]benzene-1-sulfonamide
IUPAC传统名
4-tert-butyl-N-[4-(imidazol-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
别名
Benzenesulfonamide,4-(1,1-dimethylethyl)-N-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]
[4-t-Butylphenyl]-N-(4-imidazol-1-yl phenyl)sulfonamide
ISCK03
CAS号
945526-43-2
MDL号
MFCD12031591
PubChem SID
162248269
PubChem CID
3792751

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 3792751 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.45593  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.8079724 
LogD (pH = 7.4) 3.3769677  Log P 3.4495 
摩尔折射率 109.5045 cm3 极化性 39.55623 Å3
极化表面积 63.99 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: ≥20 mg/mL expand 查看数据来源
H2O: insoluble expand 查看数据来源
外观
yellow solid expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
危险公开号
36 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H319 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C19H21N3O2S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  I6410 external link
Biochem/physiol Actions
ISCK03 inhibits in vitro phosphorylation of c-Kit in a dose dependent manner. ISCK03 inhibits SCF (stem cell factor)-induced c-kit phosphorylation in 501mel human melanoma cells. Complete inhibition was observed with 1 and 5 μM ISCK03.

参考文献

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