您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
90098-04-7(anhydrous) 分子结构
点击图片或这里关闭

2-[(4-chlorophenyl)formamido]-3-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)propanoic acid hydrate

ChemBase编号:154104
分子式:C19H17ClN2O5
平均质量:388.80168
单一同位素质量:388.08259933
SMILES和InChIs

SMILES:
c1ccc2c(c1)c(cc(=O)[nH]2)CC(C(=O)O)NC(=O)c1ccc(cc1)Cl.O
Canonical SMILES:
Clc1ccc(cc1)C(=O)NC(C(=O)O)Cc1cc(=O)[nH]c2c1cccc2.O
InChI:
InChI=1S/C19H15ClN2O4.H2O/c20-13-7-5-11(6-8-13)18(24)22-16(19(25)26)9-12-10-17(23)21-15-4-2-1-3-14(12)15;/h1-8,10,16H,9H2,(H,21,23)(H,22,24)(H,25,26);1H2
InChIKey:
WQRHVBKNEDPECA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154104 http://www.chembase.cn/molecule-154104.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-[(4-chlorophenyl)formamido]-3-(2-oxo-1,2-dihydroquinolin-4-yl)propanoic acid hydrate
IUPAC传统名
rebamipide hydrate
别名
α-[(4-Chlorobenzoyl)amino]-1,2-dihydro-2-oxo-4-quinolinepropanoic acid hydrate
Mucosta hydrate
OPC 12759 hydrate
Proamipide hydrate
Rebamipide hydrate
CAS号
90098-04-7(anhydrous)
MDL号
MFCD11114396
PubChem SID
162248243
PubChem CID
67351561

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
R5655 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 67351561 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.518527  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.7906722 
LogD (pH = 7.4) -0.6052261  Log P 2.7645504 
摩尔折射率 98.4974 cm3 极化性 36.540874 Å3
极化表面积 95.5 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >5 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white powder expand 查看数据来源
RTECS编号
VC2518500 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P301 + P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C19H15ClN2O4 · xH2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  R5655 external link
Biochem/physiol Actions
Rebamipide is an anti-ulcer agent with free-radical scavenging and anti-inflammatory effects. It has been used for mucosal protection, healing of gastroduodenal ulcers, and treatment of gastritis. It works by enhancing mucosal defense, scavenging free radicals, and temporarily activating COX-2 genes. Rebamipide significantly reduced ulcerogenesis and maintained mucosal superoxide dismutase (SOD) activity. It has also been used for the treatment of Behçet′s disease. Rebamipide may be involved in a noval mechanism to enhance tear secretion and increase mucin levels covering conjunctiva and cornea.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle