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36167-63-2 分子结构
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3-(dibutylamino)-1-[1,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)phenanthren-9-yl]propan-1-ol hydrochloride

ChemBase编号:154084
分子式:C26H31Cl3F3NO
平均质量:536.8846496
单一同位素质量:535.14233232
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCCN(CCCC)CCC(c1cc2c(cc(cc2Cl)Cl)c2c1ccc(c2)C(F)(F)F)O.Cl
Canonical SMILES:
CCCCN(CCC(c1cc2c(Cl)cc(cc2c2c1ccc(c2)C(F)(F)F)Cl)O)CCCC.Cl
InChI:
InChI=1S/C26H30Cl2F3NO.ClH/c1-3-5-10-32(11-6-4-2)12-9-25(33)23-16-22-21(14-18(27)15-24(22)28)20-13-17(26(29,30)31)7-8-19(20)23;/h7-8,13-16,25,33H,3-6,9-12H2,1-2H3;1H
InChIKey:
WANGFTDWOFGECH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:154084 http://www.chembase.cn/molecule-154084.html

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名称和登记号

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IUPAC标准名
3-(dibutylamino)-1-[1,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)phenanthren-9-yl]propan-1-ol hydrochloride
IUPAC传统名
halofantrine hydrochloride
别名
1,3-Dichloro-a-[2-(dibutylamino)ethyl]-6-(trifluoromethyl)-9-phenanthrenemethanol 盐酸盐
Halofantrine 盐酸盐
Halfan
1,3-Dichloro-a-[2-(dibutylamino)ethyl]-6-(trifluoromethyl)-9-phenanthrenemethanol hydrochloride
Halofantrine hydrochloride
CAS号
36167-63-2
EC号
252-895-4
MDL号
MFCD00879136
PubChem SID
162248223
PubChem CID
37392

数据来源

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数据来源 数据ID
Sigma Aldrich H9414 external link 加入购物车
PubChem 37392 external link
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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PubChem 37392 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.470627  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 4.592538 
LogD (pH = 7.4) 5.4610047  Log P 8.056956 
摩尔折射率 131.6595 cm3 极化性 52.36676 Å3
极化表面积 23.47 Å2 可自由旋转的化学键 11 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >10 mg/mL expand 查看数据来源
外观
white to off-white solid expand 查看数据来源
RTECS编号
SF7790000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H413 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C26H30Cl2F3NO · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  H9414 external link
Biochem/physiol Actions
Halofantrine is a blocker of delayed rectifier potassium current via the inhibition of hERG channel.

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