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107133-36-8 分子结构
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(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino}propanoyl]-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid; 2-methylpropan-2-amine

ChemBase编号:153985
分子式:C23H43N3O5
平均质量:441.60462
单一同位素质量:441.32027149
SMILES和InChIs

SMILES:
CCC[C@@H](C(=O)OCC)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(=O)O.CC(C)(C)N
Canonical SMILES:
CC(N)(C)C.CCC[C@@H](C(=O)OCC)N[C@H](C(=O)N1[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C(=O)O)C
InChI:
InChI=1S/C19H32N2O5.C4H11N/c1-4-8-14(19(25)26-5-2)20-12(3)17(22)21-15-10-7-6-9-13(15)11-16(21)18(23)24;1-4(2,3)5/h12-16,20H,4-11H2,1-3H3,(H,23,24);5H2,1-3H3/t12-,13-,14-,15-,16-;/m0./s1
InChIKey:
IYNMDWMQHSMDDE-MHXJNQAMSA-N

引用这个纪录

CBID:153985 http://www.chembase.cn/molecule-153985.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino}propanoyl]-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid; 2-methylpropan-2-amine
IUPAC传统名
erbumine; perindopril
别名
(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)butyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid tert-butylamine salt
S-9490
Perindopril erbumine
CAS号
107133-36-8
MDL号
MFCD02313824
PubChem SID
162248124
PubChem CID
441313

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
P0094 external link 加入购物车 请登录
数据来源 数据ID
PubChem 441313 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.7860548  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.4626669 
LogD (pH = 7.4) -0.8469951  Log P 0.63074386 
摩尔折射率 95.6928 cm3 极化性 38.332016 Å3
极化表面积 95.94 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO: >10 mg/mL expand 查看数据来源
外观
solid expand 查看数据来源
RTECS编号
NL5999600 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C19H32N2O5 · C4H11N expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  P0094 external link
Biochem/physiol Actions
Perindopril erbumine is an angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor; antihypertensive; becomes hydrolyzed in vivo to the active diacid metabolite; unlike the other ACE inhibitors, inhibits tumor growth in hepatocellular carcinoma cells due to suppression of VEGF levels; also suppresses angiotensin II production in vitro. Long-term therapy with this agent has a beneficial effect on the cerebral circulation by improving cerebral perfusion reserve in patients with previous minor stroke.

参考文献

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