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85326-06-3 分子结构
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2-amino-9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one

ChemBase编号:153828
分子式:C10H13N5O3
平均质量:251.24192
单一同位素质量:251.1018393
SMILES和InChIs

SMILES:
c1nc2c(=O)[nH]c(nc2n1[C@H]1CC[C@H](O1)CO)N
Canonical SMILES:
OC[C@@H]1CC[C@@H](O1)n1cnc2c1nc(N)[nH]c2=O
InChI:
InChI=1S/C10H13N5O3/c11-10-13-8-7(9(17)14-10)12-4-15(8)6-2-1-5(3-16)18-6/h4-6,16H,1-3H2,(H3,11,13,14,17)/t5-,6+/m0/s1
InChIKey:
OCLZPNCLRLDXJC-NTSWFWBYSA-N

引用这个纪录

CBID:153828 http://www.chembase.cn/molecule-153828.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-1H-purin-6-one
IUPAC传统名
guanosine, 2',3'-dideoxy-
别名
2′, 3′-Dideoxyguanosine
2-Amino-9-((2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-purin-6(9H)-one
CAS号
85326-06-3
MDL号
MFCD00057074
PubChem SID
162247967
PubChem CID
64974

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 64974 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.158622  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.0970316 
LogD (pH = 7.4) -1.0975945  Log P -1.0969274 
摩尔折射率 62.3165 cm3 极化性 22.920849 Å3
极化表面积 114.76 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
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下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H13N5O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  D8691 external link
Application
Metacavir (6-O-methyl-2′, 3′-dideoxyguanosine) is a reverse transcriptase inhibitor with potent activity against hepatitis B virus (HBV); it is a prodrug that is activated in vivo by demethylation and conversion to 2′, 3′-dideoxyguanosine.1

参考文献

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