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MFCD02259151 分子结构
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[(2R)-2,3-bis(hexadecanoyloxy)propoxy]({[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl]oxy})phosphinic acid

ChemBase编号:153690
分子式:C41H79O13P
平均质量:811.031921
单一同位素质量:810.52582922
SMILES和InChIs

SMILES:
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(=O)(O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O)O)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC
Canonical SMILES:
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COP(=O)(O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O
InChI:
InChI=1S/C41H79O13P/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-34(42)51-31-33(32-52-55(49,50)54-41-39(47)37(45)36(44)38(46)40(41)48)53-35(43)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h33,36-41,44-48H,3-32H2,1-2H3,(H,49,50)/t33-,36-,37-,38+,39-,40-,41-/m1/s1
InChIKey:
IBUKXRINTKQBRQ-KCKFLZCVSA-N

引用这个纪录

CBID:153690 http://www.chembase.cn/molecule-153690.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
[(2R)-2,3-bis(hexadecanoyloxy)propoxy]({[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl]oxy})phosphinic acid
IUPAC传统名
(2R)-2,3-bis(hexadecanoyloxy)propoxy[(1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl]oxyphosphinic acid
别名
1,2-Dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1-D-myo-inositol)
DPPI
L-α-Phosphatidylinositol dipalmitoyl ammonium salt
MDL号
MFCD02259151
PubChem SID
162247829
PubChem CID
644003

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 644003 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.8332553  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 6.6392674 
LogD (pH = 7.4) 6.6179314  Log P 8.994056 
摩尔折射率 210.5678 cm3 极化性 85.35403 Å3
极化表面积 209.51 Å2 可自由旋转的化学键 38 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
H2O: insoluble expand 查看数据来源
organic solvents: soluble expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥98% (TLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C41H82NO13P expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  P1368 external link
General description
Synthetic analog of the natural phosphatidyl inositols with C16:0 saturated fatty acids and the same inositol and diacyl glycerol stereochemistry as that of the natural compound.
Reconstitution
Can be dispersed by sonication to form an opaque but homogeneous preparation.

参考文献

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