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194022-51-0 分子结构
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(3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-3-carboxy-2-[(2S)-2-acetamido-3-methylbutanamido]propanamido]-3-methylbutanamido]propanamido]-4-oxobutanoic acid

ChemBase编号:153615
分子式:C23H37N5O10
平均质量:543.56738
单一同位素质量:543.25404241
SMILES和InChIs

SMILES:
C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C
Canonical SMILES:
O=C[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)C)CC(=O)O)C)CC(=O)O
InChI:
InChI=1S/C23H37N5O10/c1-10(2)18(25-13(6)30)23(38)27-15(8-17(33)34)21(36)28-19(11(3)4)22(37)24-12(5)20(35)26-14(9-29)7-16(31)32/h9-12,14-15,18-19H,7-8H2,1-6H3,(H,24,37)(H,25,30)(H,26,35)(H,27,38)(H,28,36)(H,31,32)(H,33,34)/t12-,14-,15-,18-,19-/m0/s1
InChIKey:
OOGHGBCRVSBUHH-GOYXDOSHSA-N

引用这个纪录

CBID:153615 http://www.chembase.cn/molecule-153615.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-3-carboxy-2-[(2S)-2-acetamido-3-methylbutanamido]propanamido]-3-methylbutanamido]propanamido]-4-oxobutanoic acid
IUPAC传统名
(3S)-3-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-3-carboxy-2-[(2S)-2-acetamido-3-methylbutanamido]propanamido]-3-methylbutanamido]propanamido]-4-oxobutanoic acid
别名
Ac-VDVAD-CHO
N-Acetyl-Val-Asp-Val-Ala-Asp-CHO
CAS号
194022-51-0
MDL号
MFCD01862574
PubChem SID
162247754
PubChem CID
9850347

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID 价格
Sigma Aldrich
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数据来源 数据ID
PubChem 9850347 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.7495322  质子受体 10 
质子供体 LogD (pH = 5.5) -5.418324 
LogD (pH = 7.4) -8.761124  Log P -2.5731902 
摩尔折射率 128.2673 cm3 极化性 50.619812 Å3
极化表面积 237.17 Å2 可自由旋转的化学键 16 
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
solid expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
纯度
≥90% (HPLC) expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C22H33N5O11 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  A2222 external link
Amino Acid Sequence
Ac-Val-Asp-Val-Ala-Asp-CHO
Substrates
Caspase-2 inhibitor. May also show some inhibitory activity against caspase-3.1

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